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Efecto de la atención centrada en el paciente (PCC) en la satisfacción del paciente al alta hospitalaria (PCC)

15 de febrero de 2008 actualizado por: University of Pittsburgh

El propósito de este ensayo clínico aleatorizado es examinar el efecto de la atención centrada en el paciente (PCC) en el nivel de satisfacción del paciente al momento del alta de un entorno de atención médica aguda. Los hallazgos de este estudio ayudarán a determinar si la PCC, administrada por enfermeras, debe instituirse en todo el hospital.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

  1. Examinar el efecto de la atención centrada en el paciente sobre la satisfacción del paciente.
  2. Examinar el efecto de la atención centrada en el paciente sobre la calidad de la atención al paciente.
  3. Examinar el efecto de la percepción del paciente sobre los cuidados de enfermería en la satisfacción del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La atención centrada en el paciente (PCC), también conocida como atención individualizada del paciente o atención negociada, se centra en el derecho del paciente a que se respeten sus valores y creencias como individuo. Este respeto se considera parte del compromiso de desarrollar una comprensión profunda del paciente como un individuo que piensa y siente con la capacidad de cambiar y desarrollarse. Un modelo de atención centrado en la persona requiere que una enfermera trabaje con las creencias, los valores, los deseos, las necesidades y los deseos de un individuo. Esta adaptación a las necesidades personales de un paciente requiere que la enfermera sea flexible, respetuosa y recíproca cuando brinde atención al paciente. Si las expectativas del paciente no son apropiadas para el tipo de atención necesaria para sanar o si el paciente rechaza o niega un tipo específico de tratamiento que se sabe que influye en la calidad de la atención, la enfermera debe negociar con el paciente. La negociación incorpora educación, que se cree que aumenta el nivel de comprensión del paciente. Además, la negociación permite que la enfermera y el paciente definan un nivel de tratamiento que sea específico para las necesidades del paciente, pero que aún se considere un indicador de calidad.

El Instituto de Medicina (IOM) ha incluido la PCC como uno de los seis objetivos nacionales de calidad para mejorar. La visión del IOM es que todos los profesionales de la salud sean educados para proporcionar y administrar PCC como parte de un equipo interdisciplinario. En 2001, el informe del IOM "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" recomienda una combinación de enfoques para lograr su visión. Estos enfoques incluyen un entorno de capacitación apropiado, investigación, informes públicos y liderazgo. En la actualidad, hay pocas pruebas que respalden el papel fundamental que desempeñan las enfermeras clínicas para proporcionar PCC y satisfacer las necesidades de los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15237
        • UPMC St. Margaret

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Ingresado al servicio del Dr.RQ y programado para cirugía de bypass bariátrico
  • Duración esperada de la estancia hospitalaria ≥ 2 días.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier ingreso previo a la unidad de estudio.
  • Cirugía bariátrica realizada por un cirujano que no sea Dr.RQ
  • Programado para someterse a un procedimiento de LAP Band, ya que este procedimiento tiene un curso postoperatorio diferente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: 1
El grupo de control recibió la atención habitual
EXPERIMENTAL: 2
Intervención recibida Nuevo modelo de atención de enfermería

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir el nivel de satisfacción general
Periodo de tiempo: dia de alta
dia de alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir el nivel de calidad de la atención: 1) duración de la estadía, 2) infección, 3) caídas
Periodo de tiempo: día del alta y 7 días después del alta
día del alta y 7 días después del alta
medir la satisfacción con el cuidado de enfermería
Periodo de tiempo: dia de alta
dia de alta
medir el nivel de atención de calidad (eventos adversos no planificados)
Periodo de tiempo: aproximadamente 30 días después del alta
aproximadamente 30 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Investigador principal: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Investigador principal: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Investigador principal: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de febrero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2008

Última verificación

1 de febrero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PRO07030017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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