Potilaskeskeisen hoidon (PCC) vaikutus potilastyytyväisyyteen sairaalasta poistettaessa (PCC)
Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia potilaskeskeisen hoidon (PCC) vaikutusta potilaan tyytyväisyyteen akuutin terveydenhuollon kotiutumisen yhteydessä. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat määrittämään, pitäisikö sairaanhoitajien antama PCC ottaa käyttöön sairaalan laajuisesti.
ERITYISET TAVOITTEET:
- Tutkia potilaskeskeisen hoidon vaikutusta potilastyytyväisyyteen.
- Tutkia potilaskeskeisen hoidon vaikutusta potilaan hoidon laatuun.
- Selvittää potilaan hoitokäsityksen vaikutusta potilastyytyväisyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaskeskeinen hoito (PCC), joka tunnetaan myös nimellä yksilöllinen potilashoito tai neuvoteltu hoito, keskittyy potilaan oikeuteen saada arvojaan ja uskomuksiaan kunnioitettua yksilönä. Tämä kunnioitus nähdään osana sitoutumista syvällisen ymmärryksen rakentamiseen. potilas ajattelevana ja tuntevana yksilönä, jolla on kyky muuttua ja kehittyä. Henkilökeskeinen hoitomalli edellyttää, että sairaanhoitaja työskentelee yksilön uskomusten, arvojen, toiveiden, tarpeiden ja toiveiden parissa. Tämä potilaan henkilökohtaisiin tarpeisiin sopeutuminen edellyttää hoitajalta joustavaa, kunnioittavaa ja vastavuoroisuutta hoitaessaan potilasta. Jos potilaan odotukset eivät sovi parantumiseen tarvittavaan hoitoon tai jos potilas kieltäytyy tai kieltäytyy tietynlaisesta hoidosta, joka tunnetaan hoidon laatuun vaikuttavana, hoitajan on neuvoteltava potilaan kanssa. Neuvotteluun sisältyy koulutus, jonka uskotaan lisäävän potilaan ymmärrystä. Lisäksi neuvottelemalla sairaanhoitaja ja potilas voivat määritellä potilaan tarpeita vastaavan hoidon tason, joka kuitenkin nähdään laadun indikaattorina.
Lääketieteellinen instituutti (IOM) on listannut PCC:n yhdeksi kuudesta kansallisesta parannustavoitteesta. IOM:n visio on, että kaikki terveydenhuollon ammattilaiset koulutetaan tarjoamaan ja toimittamaan PCC:tä osana monialaista tiimiä. Vuonna 2001 julkaistussa IOM:n raportissa "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" suositellaan erilaisia lähestymistapoja visionsa saavuttamiseksi. Näihin lähestymistapoihin kuuluvat sopiva koulutusympäristö, tutkimus, julkinen raportointi ja johtaminen. Tällä hetkellä on vain vähän näyttöä, joka tukee sairaanhoitajien keskeistä roolia PCC:n tarjoamisessa ja potilaiden tarpeiden tyydyttämisessä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15237
- UPMC St. Margaret
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- Otettu Dr.RQ:n palvelukseen ja määrätty bariatriseen ohitusleikkaukseen
- Odotettu sairaalahoidon kesto ≥ 2 päivää.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa ennakkoon pääsy opintoyksikköön
- Bariatrinen leikkaus, jonka suorittaa muu kirurgi kuin Dr.RQ
- Suunniteltu LAP Band -toimenpiteeseen, koska tällä toimenpiteellä on erilainen postoperatiivinen kulku.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: 1
Kontrolliryhmä sai tavanomaista hoitoa
|
|
|
KOKEELLISTA: 2
Sai interventio Uusi hoitomalli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaa yleisen tyytyväisyyden tasoa
Aikaikkuna: poistumispäivä
|
poistumispäivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaa hoidon laatutaso - 1) oleskelun kesto, 2) infektio, 3) kaatumiset
Aikaikkuna: kotiutuspäivänä ja 7 päivää kotiutuksen jälkeen
|
kotiutuspäivänä ja 7 päivää kotiutuksen jälkeen
|
|
mittaa tyytyväisyyttä hoitoon
Aikaikkuna: poistumispäivä
|
poistumispäivä
|
|
mittaa laadukkaan hoidon tasoa (sopimattomat haittatapahtumat)
Aikaikkuna: noin 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
noin 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
- Päätutkija: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
- Päätutkija: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
- Päätutkija: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO07030017
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .