- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00499161
Effekt av pasientsentrert omsorg (PCC) på pasienttilfredshet ved utskrivning fra sykehus (PCC)
Hensikten med denne randomiserte kliniske studien er å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg (PCC) på en pasients tilfredshet ved utskrivning fra en akutt helsetjeneste. Funn fra denne studien vil hjelpe til med å avgjøre om PCC, administrert av sykepleiere, bør innføres på sykehus.
SPESIFIKKE MÅL:
- Å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg på pasienttilfredshet.
- Å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg på kvaliteten på pasientbehandlingen.
- Å undersøke effekten av pasientens oppfatning av sykepleie på pasienttilfredshet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasientsentrert omsorg (PCC), også kjent som individualisert pasientbehandling eller forhandlet behandling, fokuserer på pasientens rett til å få hans/hennes verdier og tro respektert som individ. Denne respekten blir sett på som en del av en forpliktelse til å bygge en dyp forståelse av pasienten som et tenkende og følende individ med evne til endring og utvikling. En personsentrert omsorgsmodell krever at en sykepleier arbeider med en persons tro, verdier, ønsker, behov og ønsker. Denne tilpasningen til en pasients personlige behov krever at sykepleieren er fleksibel, respektfull og gjensidig når den yter pasientbehandling. Hvis pasientens forventninger ikke er tilpasset den type omsorg som er nødvendig for å helbrede eller hvis pasienten nekter eller nekter en bestemt type behandling som er kjent for å påvirke ens kvalitet på omsorgen, må sykepleieren forhandle med pasienten. Forhandling omfatter utdanning, som antas å øke pasientens forståelsesnivå. I tillegg lar forhandling sykepleier og pasient definere et behandlingsnivå som er spesifikt for pasientens behov, men likevel sett på som en kvalitetsindikator.
Institutt for medisin (IOM) har listet PCC som ett av seks nasjonale kvalitetsmål for forbedring. IOMs visjon er at alt helsepersonell skal utdannes til å gi og levere PCC som en del av et tverrfaglig team. I 2001, IOM-rapporten "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" anbefaler en blanding av tilnærminger for å oppnå deres visjon. Disse tilnærmingene inkluderer et passende opplæringsmiljø, forskning, offentlig rapportering og ledelse. For tiden er det lite bevis som støtter den kritiske rollen sykepleiere spiller i å gi PCC og tilfredsstille pasientens behov.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15237
- UPMC St. Margaret
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18 år
- Innlagt i tjenesten til Dr.RQ og planlagt for bariatrisk bypass-operasjon
- Forventet lengde på sykehusopphold ≥ 2 dager.
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelt forhåndsopptak til studieenheten
- Fedmekirurgi utført av en annen kirurg enn Dr.RQ
- Planlagt å ha en LAP Band-prosedyre, da denne prosedyren har et annet postoperativt forløp.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: 1
Kontrollgruppen fikk vanlig behandling
|
|
|
EKSPERIMENTELL: 2
Mottatt intervensjon Ny modell for sykepleie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål nivå av generell tilfredshet
Tidsramme: utskrivningsdag
|
utskrivningsdag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måle nivå på omsorgskvalitet - 1) Varighet på oppholdet, 2) infeksjon, 3) fall
Tidsramme: utskrivningsdag og 7 dager etter utskrivning
|
utskrivningsdag og 7 dager etter utskrivning
|
|
måle tilfredshet med sykepleie
Tidsramme: utskrivningsdag
|
utskrivningsdag
|
|
måle nivå av kvalitetsomsorg (uplanlagte uønskede hendelser)
Tidsramme: ca. 30 dager etter utskrivning
|
ca. 30 dager etter utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
- Hovedetterforsker: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
- Hovedetterforsker: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
- Hovedetterforsker: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PRO07030017
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .