Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av pasientsentrert omsorg (PCC) på pasienttilfredshet ved utskrivning fra sykehus (PCC)

15. februar 2008 oppdatert av: University of Pittsburgh

Hensikten med denne randomiserte kliniske studien er å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg (PCC) på en pasients tilfredshet ved utskrivning fra en akutt helsetjeneste. Funn fra denne studien vil hjelpe til med å avgjøre om PCC, administrert av sykepleiere, bør innføres på sykehus.

SPESIFIKKE MÅL:

  1. Å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg på pasienttilfredshet.
  2. Å undersøke effekten av pasientsentrert omsorg på kvaliteten på pasientbehandlingen.
  3. Å undersøke effekten av pasientens oppfatning av sykepleie på pasienttilfredshet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Pasientsentrert omsorg (PCC), også kjent som individualisert pasientbehandling eller forhandlet behandling, fokuserer på pasientens rett til å få hans/hennes verdier og tro respektert som individ. Denne respekten blir sett på som en del av en forpliktelse til å bygge en dyp forståelse av pasienten som et tenkende og følende individ med evne til endring og utvikling. En personsentrert omsorgsmodell krever at en sykepleier arbeider med en persons tro, verdier, ønsker, behov og ønsker. Denne tilpasningen til en pasients personlige behov krever at sykepleieren er fleksibel, respektfull og gjensidig når den yter pasientbehandling. Hvis pasientens forventninger ikke er tilpasset den type omsorg som er nødvendig for å helbrede eller hvis pasienten nekter eller nekter en bestemt type behandling som er kjent for å påvirke ens kvalitet på omsorgen, må sykepleieren forhandle med pasienten. Forhandling omfatter utdanning, som antas å øke pasientens forståelsesnivå. I tillegg lar forhandling sykepleier og pasient definere et behandlingsnivå som er spesifikt for pasientens behov, men likevel sett på som en kvalitetsindikator.

Institutt for medisin (IOM) har listet PCC som ett av seks nasjonale kvalitetsmål for forbedring. IOMs visjon er at alt helsepersonell skal utdannes til å gi og levere PCC som en del av et tverrfaglig team. I 2001, IOM-rapporten "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" anbefaler en blanding av tilnærminger for å oppnå deres visjon. Disse tilnærmingene inkluderer et passende opplæringsmiljø, forskning, offentlig rapportering og ledelse. For tiden er det lite bevis som støtter den kritiske rollen sykepleiere spiller i å gi PCC og tilfredsstille pasientens behov.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15237
        • UPMC St. Margaret

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Innlagt i tjenesten til Dr.RQ og planlagt for bariatrisk bypass-operasjon
  • Forventet lengde på sykehusopphold ≥ 2 dager.

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelt forhåndsopptak til studieenheten
  • Fedmekirurgi utført av en annen kirurg enn Dr.RQ
  • Planlagt å ha en LAP Band-prosedyre, da denne prosedyren har et annet postoperativt forløp.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: 1
Kontrollgruppen fikk vanlig behandling
EKSPERIMENTELL: 2
Mottatt intervensjon Ny modell for sykepleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål nivå av generell tilfredshet
Tidsramme: utskrivningsdag
utskrivningsdag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måle nivå på omsorgskvalitet - 1) Varighet på oppholdet, 2) infeksjon, 3) fall
Tidsramme: utskrivningsdag og 7 dager etter utskrivning
utskrivningsdag og 7 dager etter utskrivning
måle tilfredshet med sykepleie
Tidsramme: utskrivningsdag
utskrivningsdag
måle nivå av kvalitetsomsorg (uplanlagte uønskede hendelser)
Tidsramme: ca. 30 dager etter utskrivning
ca. 30 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Hovedetterforsker: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Hovedetterforsker: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Hovedetterforsker: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2007

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

11. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. februar 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2008

Sist bekreftet

1. februar 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere