- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00499161
Effekt av patientcentrerad vård (PCC) på patientnöjdhet vid sjukhusutskrivning (PCC)
Syftet med denna randomiserade kliniska studie är att undersöka effekten av Patient-Centered Care (PCC) på en patients nivå av tillfredsställelse vid utskrivning från en akut vårdmiljö. Resultaten från denna studie kommer att hjälpa till att avgöra om PCC, administrerat av sjuksköterskor, bör sättas in på sjukhus.
SPECIFIKA MÅL:
- Att undersöka effekten av Patientcentrerad vård på patientnöjdhet.
- Att undersöka effekten av Patientcentrerad vård på kvaliteten på patientvården.
- Att undersöka effekten av patientens uppfattning om omvårdnad på patientnöjdhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patientcentrerad vård (PCC), även känd som individualiserad patientvård eller förhandlad vård, fokuserar på patientens rätt att få sina värderingar och övertygelser respekterade som individ. Denna respekt ses som en del av ett åtagande att bygga en djup förståelse av patienten som en tänkande och kännande individ med förmåga att förändra och utvecklas. En personcentrerad vårdmodell kräver att en sjuksköterska arbetar med en individs övertygelser, värderingar, önskemål, behov och önskemål. Denna anpassning till en patients personliga behov kräver att sjuksköterskan är flexibel, respektfull och ömsesidig när den ger patientvård. Om patientens förväntningar inte stämmer överens med den typ av vård som behövs för att läka eller om patienten vägrar eller nekar en specifik typ av behandling som kallas för att påverka ens vårdkvalitet, måste sjuksköterskan förhandla med patienten. Förhandling innefattar utbildning, vilket tros öka patientens förståelse. Dessutom tillåter förhandling att sjuksköterskan och patienten kan definiera en behandlingsnivå som är specifik för patientens behov men som ändå ses som en kvalitetsindikator.
Institute of Medicine (IOM) har listat PCC som ett av sex nationella kvalitetsmål för förbättring. IOM:s vision är att all vårdpersonal ska utbildas för att tillhandahålla och leverera PCC som en del av ett tvärvetenskapligt team. År 2001 rekommenderade IOM-rapporten "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" en blandning av metoder för att uppnå deras vision. Dessa tillvägagångssätt inkluderar en lämplig utbildningsmiljö, forskning, offentlig rapportering och ledarskap. För närvarande finns det få bevis för att stödja den avgörande roll sjuksköterskor spelar för att tillhandahålla PCC och tillfredsställa patienternas behov.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15237
- UPMC St. Margaret
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år
- Antagen till Dr.RQs tjänst och planerad till bariatrisk bypassoperation
- Förväntad längd på sjukhusvistelsen ≥ 2 dagar.
Exklusions kriterier:
- Eventuell förhandsantagning till studieenheten
- Bariatrisk operation utförd av en annan kirurg än Dr.RQ
- Planerad att ha en LAP Band-procedur, eftersom denna procedur har ett annat postoperativt förlopp.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 1
Kontrollgruppen fick sedvanlig vård
|
|
|
EXPERIMENTELL: 2
Mottagen insats Ny modell för omvårdnad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät nivån av övergripande tillfredsställelse
Tidsram: utskrivningsdagen
|
utskrivningsdagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mäta vårdkvaliteten - 1) Vitets längd, 2) infektion, 3) fall
Tidsram: utskrivningsdag och 7 dagar efter utskrivning
|
utskrivningsdag och 7 dagar efter utskrivning
|
|
mäta tillfredsställelse med omvårdnad
Tidsram: utskrivningsdagen
|
utskrivningsdagen
|
|
mäta nivån på kvalitetsvård (oplanerade biverkningar)
Tidsram: cirka 30 dagar efter utskrivning
|
cirka 30 dagar efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
- Huvudutredare: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
- Huvudutredare: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
- Huvudutredare: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PRO07030017
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .