Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av patientcentrerad vård (PCC) på patientnöjdhet vid sjukhusutskrivning (PCC)

15 februari 2008 uppdaterad av: University of Pittsburgh

Syftet med denna randomiserade kliniska studie är att undersöka effekten av Patient-Centered Care (PCC) på en patients nivå av tillfredsställelse vid utskrivning från en akut vårdmiljö. Resultaten från denna studie kommer att hjälpa till att avgöra om PCC, administrerat av sjuksköterskor, bör sättas in på sjukhus.

SPECIFIKA MÅL:

  1. Att undersöka effekten av Patientcentrerad vård på patientnöjdhet.
  2. Att undersöka effekten av Patientcentrerad vård på kvaliteten på patientvården.
  3. Att undersöka effekten av patientens uppfattning om omvårdnad på patientnöjdhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientcentrerad vård (PCC), även känd som individualiserad patientvård eller förhandlad vård, fokuserar på patientens rätt att få sina värderingar och övertygelser respekterade som individ. Denna respekt ses som en del av ett åtagande att bygga en djup förståelse av patienten som en tänkande och kännande individ med förmåga att förändra och utvecklas. En personcentrerad vårdmodell kräver att en sjuksköterska arbetar med en individs övertygelser, värderingar, önskemål, behov och önskemål. Denna anpassning till en patients personliga behov kräver att sjuksköterskan är flexibel, respektfull och ömsesidig när den ger patientvård. Om patientens förväntningar inte stämmer överens med den typ av vård som behövs för att läka eller om patienten vägrar eller nekar en specifik typ av behandling som kallas för att påverka ens vårdkvalitet, måste sjuksköterskan förhandla med patienten. Förhandling innefattar utbildning, vilket tros öka patientens förståelse. Dessutom tillåter förhandling att sjuksköterskan och patienten kan definiera en behandlingsnivå som är specifik för patientens behov men som ändå ses som en kvalitetsindikator.

Institute of Medicine (IOM) har listat PCC som ett av sex nationella kvalitetsmål för förbättring. IOM:s vision är att all vårdpersonal ska utbildas för att tillhandahålla och leverera PCC som en del av ett tvärvetenskapligt team. År 2001 rekommenderade IOM-rapporten "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" en blandning av metoder för att uppnå deras vision. Dessa tillvägagångssätt inkluderar en lämplig utbildningsmiljö, forskning, offentlig rapportering och ledarskap. För närvarande finns det få bevis för att stödja den avgörande roll sjuksköterskor spelar för att tillhandahålla PCC och tillfredsställa patienternas behov.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15237
        • UPMC St. Margaret

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Antagen till Dr.RQs tjänst och planerad till bariatrisk bypassoperation
  • Förväntad längd på sjukhusvistelsen ≥ 2 dagar.

Exklusions kriterier:

  • Eventuell förhandsantagning till studieenheten
  • Bariatrisk operation utförd av en annan kirurg än Dr.RQ
  • Planerad att ha en LAP Band-procedur, eftersom denna procedur har ett annat postoperativt förlopp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: 1
Kontrollgruppen fick sedvanlig vård
EXPERIMENTELL: 2
Mottagen insats Ny modell för omvårdnad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mät nivån av övergripande tillfredsställelse
Tidsram: utskrivningsdagen
utskrivningsdagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mäta vårdkvaliteten - 1) Vitets längd, 2) infektion, 3) fall
Tidsram: utskrivningsdag och 7 dagar efter utskrivning
utskrivningsdag och 7 dagar efter utskrivning
mäta tillfredsställelse med omvårdnad
Tidsram: utskrivningsdagen
utskrivningsdagen
mäta nivån på kvalitetsvård (oplanerade biverkningar)
Tidsram: cirka 30 dagar efter utskrivning
cirka 30 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Huvudutredare: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Huvudutredare: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Huvudutredare: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2007

Första postat (UPPSKATTA)

11 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 februari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera