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Effet des soins centrés sur le patient (PCC) sur la satisfaction des patients à la sortie de l'hôpital (PCC)

15 février 2008 mis à jour par: University of Pittsburgh

Le but de cet essai clinique randomisé est d'examiner l'effet des soins centrés sur le patient (PCC) sur le niveau de satisfaction d'un patient à sa sortie d'un établissement de soins de courte durée. Les résultats de cette étude aideront à déterminer si le PCC, administré par des infirmières, devrait être institué à l'échelle de l'hôpital.

OBJECTIFS SPECIFIQUES :

  1. Examiner l'effet des soins centrés sur le patient sur la satisfaction des patients.
  2. Examiner l'effet des soins centrés sur le patient sur la qualité des soins aux patients.
  3. Examiner l'effet de la perception qu'ont les patients des soins infirmiers sur la satisfaction des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les soins centrés sur le patient (PCC), également connus sous le nom de soins individualisés ou de soins négociés, se concentrent sur le droit du patient de voir ses valeurs et ses croyances respectées en tant qu'individu. Ce respect est considéré comme faisant partie d'un engagement à construire une compréhension profonde du patient en tant qu'individu pensant et ressentant avec la capacité de changer et de se développer. Un modèle de soins centré sur la personne exige qu'une infirmière travaille avec les croyances, les valeurs, les désirs, les besoins et les désirs d'un individu. Cette adaptation aux besoins personnels d'un patient exige que l'infirmière soit flexible, respectueuse et réciproque lorsqu'elle prodigue des soins aux patients. Si les attentes du patient ne sont pas appropriées au type de soins nécessaires à sa guérison ou si le patient refuse ou nie un type de traitement spécifique reconnu comme influençant la qualité des soins, l'infirmière doit négocier avec le patient. La négociation intègre l'éducation, qui est censée augmenter le niveau de compréhension du patient. De plus, la négociation permet à l'infirmier et au patient de définir un niveau de traitement spécifique aux besoins du patient mais toujours considéré comme un indicateur de qualité.

L'Institute of Medicine (IOM) a classé le PCC parmi les six objectifs nationaux d'amélioration de la qualité. La vision de l'OIM est que tous les professionnels de la santé seront formés pour fournir et dispenser des PCC dans le cadre d'une équipe interdisciplinaire. En 2001, le rapport de l'OIM "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" recommande un mélange d'approches pour réaliser leur vision . Ces approches comprennent un environnement de formation approprié, la recherche, les rapports publics et le leadership. À l'heure actuelle, il existe peu de données probantes à l'appui du rôle essentiel que jouent les infirmières cliniciennes dans la prestation de SCP et la satisfaction des besoins des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15237
        • UPMC St. Margaret

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Admis au service du Dr.RQ et programmé pour un pontage bariatrique
  • Durée prévue du séjour à l'hôpital ≥ 2 jours.

Critère d'exclusion:

  • Toute admission préalable à l'unité d'études
  • Chirurgie bariatrique effectuée par un chirurgien autre que Dr.RQ
  • Prévu pour avoir une procédure LAP Band, car cette procédure a un cours postopératoire différent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: 1
Le groupe témoin a reçu les soins habituels
EXPÉRIMENTAL: 2
Intervention reçue Nouveau modèle de soins infirmiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer le niveau de satisfaction globale
Délai: jour de sortie
jour de sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesurer le niveau de qualité des soins - 1) Durée du séjour, 2) infection, 3) chutes
Délai: jour de la sortie et 7 jours après la sortie
jour de la sortie et 7 jours après la sortie
mesurer la satisfaction à l'égard des soins infirmiers
Délai: jour de sortie
jour de sortie
mesurer le niveau de qualité des soins (événements indésirables imprévus)
Délai: environ 30 jours après la sortie
environ 30 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Chercheur principal: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Chercheur principal: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Chercheur principal: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2007

Première publication (ESTIMATION)

11 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 février 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2008

Dernière vérification

1 février 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO07030017

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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