Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegközpontú ellátás (PCC) hatása a betegelégedettségre a kórházi elbocsátáskor (PCC)

2008. február 15. frissítette: University of Pittsburgh

Ennek a randomizált klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja a betegközpontú ellátás (PCC) hatását a páciens elégedettségi szintjére az akut egészségügyi ellátásból való elbocsátáskor. A tanulmány eredményei segítenek annak meghatározásában, hogy a nővérek által alkalmazott PCC-t kórházi szinten kell-e bevezetni.

KONKRÉT CÉLOK:

  1. Megvizsgálni a betegközpontú ellátás hatását a betegek elégedettségére.
  2. Megvizsgálni a betegközpontú ellátás hatását a betegellátás minőségére.
  3. Megvizsgálni, hogy a betegek milyen hatást gyakorolnak az ápolási ellátásról a betegelégedettségre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A betegközpontú ellátás (PCC), más néven egyénre szabott betegellátás vagy tárgyalásos ellátás, a páciens azon jogára összpontosít, hogy értékeit és meggyőződését egyénként tiszteletben tartsák. Ezt a tiszteletet a mély megértés kialakítása iránti elkötelezettség részének tekintik. a páciens mint gondolkodó és érző egyén, aki képes változtatni és fejlődni. A személyközpontú ellátási modell megköveteli, hogy az ápoló az egyén meggyőződéseivel, értékeivel, szükségleteivel, szükségleteivel és vágyaival dolgozzon. Ez a páciens személyes szükségleteihez való alkalmazkodás megköveteli, hogy a nővér rugalmas, tisztelettudó és kölcsönös legyen a betegellátás során. Ha a beteg elvárásai nem felelnek meg a gyógyuláshoz szükséges ellátás típusának, vagy a beteg megtagadja vagy megtagadja az ellátás minőségét befolyásoló bizonyos típusú kezelést, a nővérnek egyeztetnie kell a beteggel. A tárgyalás magában foglalja az oktatást is, amelyről úgy gondolják, hogy növeli a páciens megértésének szintjét. Ezenkívül a tárgyalás lehetővé teszi az ápolónő és a páciens számára, hogy meghatározzák a kezelés egy olyan szintjét, amely a páciens szükségleteihez igazodik, de mégis minőségi mutatónak tekintik.

Az Orvostudományi Intézet (IOM) a PCC-t a hat nemzeti minőségfejlesztési cél közé sorolta. Az IOM víziója az, hogy minden egészségügyi szakember egy interdiszciplináris csapat részeként PCC-t biztosítson és szállítson. 2001-ben az IOM „Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century” című jelentése különféle megközelítéseket ajánl elképzelésük megvalósításához. Ezek a megközelítések magukban foglalják a megfelelő képzési környezetet, a kutatást, a nyilvános jelentéstételt és a vezetést. Jelenleg kevés bizonyíték áll rendelkezésre, amely alátámasztja az ápolók klinikusainak kritikus szerepét a PCC biztosításában és a betegek szükségleteinek kielégítésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15237
        • UPMC St. Margaret

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év
  • Felvették a Dr.RQ szolgálatába, és bariatric bypass műtétre tervezték
  • A kórházi tartózkodás várható időtartama ≥ 2 nap.

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen előzetes felvétel a tanulmányi egységbe
  • Bariatric műtétet nem Dr.RQ sebész végez
  • LAP Band eljárást terveznek, mivel ennek az eljárásnak más posztoperatív lefolyása van.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: 1
A kontrollcsoport a szokásos ellátásban részesült
KÍSÉRLETI: 2
Kapott beavatkozás Az ápolási ellátás új modellje

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mérje meg az általános elégedettség szintjét
Időkeret: elbocsátás napja
elbocsátás napja

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az ellátás minőségi szintjének mérése - 1) tartózkodás időtartama, 2) fertőzés, 3) esések
Időkeret: az elbocsátás napján és 7 nappal az elbocsátás után
az elbocsátás napján és 7 nappal az elbocsátás után
mérni az ápolással való elégedettséget
Időkeret: elbocsátás napja
elbocsátás napja
a minőségi ellátás szintjének mérése (nem tervezett nemkívánatos események)
Időkeret: körülbelül 30 nappal az elbocsátás után
körülbelül 30 nappal az elbocsátás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Kutatásvezető: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Kutatásvezető: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Kutatásvezető: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2007. november 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2007. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 10.

Első közzététel (BECSLÉS)

2007. július 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2008. február 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2008. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRO07030017

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel