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PCC(Patient-Centered Care)가 퇴원 시 환자 만족도에 미치는 영향 (PCC)

2008년 2월 15일 업데이트: University of Pittsburgh

이 무작위 임상 시험의 목적은 급성 의료 환경에서 퇴원한 환자의 만족도에 대한 PCC(Patient-Centered Care)의 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구의 결과는 간호사가 관리하는 PCC를 병원 전체에 도입해야 하는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

특정 목표:

  1. 환자 중심 치료가 환자 만족도에 미치는 영향을 조사합니다.
  2. 환자 중심 치료가 환자 치료의 질에 미치는 영향을 조사합니다.
  3. 간호에 대한 환자의 인식이 환자의 만족도에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

환자 중심 진료(Patient-Centered Care, PCC)는 개별화된 환자 진료 또는 협의 진료라고도 하며, 개인으로서 자신의 가치와 신념을 존중받을 수 있는 환자의 권리에 중점을 둡니다. 변화하고 발전할 수 있는 능력을 가진 생각하고 느끼는 개인으로서의 환자. 사람 중심의 치료 모델에서는 간호사가 개인의 신념, 가치, 욕구, 요구 및 욕구를 다루어야 합니다. 환자의 개인적 요구에 대한 이러한 적응을 위해서는 간호사가 환자 치료를 제공할 때 유연하고 존중하며 상호적이어야 합니다. 환자의 기대가 치유에 필요한 치료 유형에 적합하지 않거나 환자가 자신의 치료 품질에 영향을 미치는 것으로 알려진 특정 유형의 치료를 거부하거나 거부하는 경우 간호사는 환자와 협상해야 합니다. 협상에는 환자의 이해 수준을 높이는 것으로 여겨지는 교육이 포함됩니다. 또한 협상을 통해 간호사와 환자는 환자의 요구에 따라 다르지만 여전히 품질 지표로 간주되는 치료 수준을 정의할 수 있습니다.

IOM(Institute of Medicine)은 개선을 위한 6가지 국가 품질 목표 중 하나로 PCC를 나열했습니다. IOM의 비전은 모든 의료 전문가가 학제간 팀의 일원으로 PCC를 제공하고 전달하도록 교육받는 것입니다. 2001년 IOM 보고서 "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century"는 비전을 달성하기 위한 혼합 접근 방식을 권장합니다. 이러한 접근 방식에는 적절한 교육 환경, 연구, 공개 보고 및 리더십이 포함됩니다. 현재 PCC를 제공하고 환자의 요구를 충족시키는 임상 간호사의 중요한 역할을 뒷받침하는 증거는 거의 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15237
        • UPMC St. Margaret

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • Dr.RQ 서비스 승인 및 비만 우회로 수술 예정
  • 예상 입원 기간 ≥ 2일.

제외 기준:

  • 학습 단위에 대한 모든 사전 입학
  • Dr.RQ 이외의 외과 의사가 수행하는 비만 수술
  • 이 절차는 수술 후 과정이 다르기 때문에 LAP Band 절차가 예정되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 1
통제 그룹은 일반적인 치료를 받았습니다.
실험적: 2
중재를 받음 간호의 새로운 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 만족도 측정
기간: 퇴원일
퇴원일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
진료의 질 측정 - 1)재원기간, 2)감염, 3)낙상
기간: 퇴원일 및 퇴원 후 7일
퇴원일 및 퇴원 후 7일
간호에 대한 만족도 측정
기간: 퇴원일
퇴원일
양질의 치료 수준 측정(계획되지 않은 부작용)
기간: 퇴원 후 약 30일
퇴원 후 약 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • 수석 연구원: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • 수석 연구원: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • 수석 연구원: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO07030017

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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