Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv péče zaměřené na pacienta (PCC) na spokojenost pacientů při propuštění z nemocnice (PCC)

15. února 2008 aktualizováno: University of Pittsburgh

Účelem této randomizované klinické studie je prověřit účinek péče zaměřené na pacienta (PCC) na úroveň spokojenosti pacienta při propuštění z akutního zdravotnického zařízení. Zjištění z této studie pomohou určit, zda by PCC podávané sestrami mělo být zavedeno v celé nemocnici.

KONKRÉTNÍ CÍLE:

  1. Zkoumat vliv péče zaměřené na pacienta na spokojenost pacientů.
  2. Zkoumat vliv péče zaměřené na pacienta na kvalitu péče o pacienta.
  3. Zkoumat vliv pacientova vnímání ošetřovatelské péče na spokojenost pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Péče zaměřená na pacienta (PCC), známá také jako individualizovaná péče o pacienta nebo vyjednaná péče, se zaměřuje na právo pacienta na respektování jeho hodnot a přesvědčení jako jednotlivce. Tento respekt je vnímán jako součást závazku vybudovat hluboké porozumění. pacienta jako myslícího a cítícího jedince se schopností se měnit a rozvíjet. Model péče zaměřený na člověka vyžaduje, aby sestra pracovala s přesvědčením, hodnotami, přáními, potřebami a přáními jednotlivce. Toto přizpůsobení osobním potřebám pacienta vyžaduje, aby sestra byla při poskytování péče o pacienta flexibilní, ohleduplná a reciproční. Pokud očekávání pacienta neodpovídají typu péče potřebné k uzdravení nebo pokud pacient odmítá nebo popírá konkrétní typ léčby, o kterém je známo, že ovlivňuje jeho kvalitu, musí sestra s pacientem jednat. Vyjednávání zahrnuje vzdělávání, o kterém se předpokládá, že zvyšuje pacientovu úroveň porozumění. Vyjednávání navíc umožňuje sestře a pacientovi definovat úroveň léčby, která je specifická pro pacientovy potřeby, ale stále je vnímána jako indikátor kvality.

Institut medicíny (IOM) zařadil PCC jako jeden ze šesti národních cílů kvality pro zlepšení. Vizí IOM je, že všichni zdravotníci budou vzdělaní k poskytování a poskytování PCC jako součást interdisciplinárního týmu. V roce 2001 zpráva IOM „Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century“ doporučuje směs přístupů k dosažení jejich vize. Tyto přístupy zahrnují vhodné školicí prostředí, výzkum, veřejné podávání zpráv a vedení. V současné době existuje jen málo důkazů, které by podporovaly kritickou roli zdravotních sester při poskytování PCC a uspokojování potřeb pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15237
        • UPMC St. Margaret

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let
  • Přijat do služeb Dr. RQ a naplánován na operaci bariatrického bypassu
  • Předpokládaná délka hospitalizace ≥ 2 dny.

Kritéria vyloučení:

  • Případné předchozí přijetí ke studijní jednotce
  • Bariatrická chirurgie prováděná jiným chirurgem než Dr.RQ
  • Naplánováno provedení LAP Band, protože tento postup má odlišný pooperační průběh.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: 1
Kontrolní skupině se dostalo obvyklé péče
EXPERIMENTÁLNÍ: 2
Přijatá intervence Nový model ošetřovatelské péče
Behaviorální: Nový model ošetřovatelské péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte úroveň celkové spokojenosti
Časové okno: den propuštění
den propuštění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte úroveň kvality péče - 1) Délka pobytu, 2) infekce, 3) poklesy
Časové okno: den propuštění a 7 dní po propuštění
den propuštění a 7 dní po propuštění
měřit spokojenost s ošetřovatelskou péčí
Časové okno: den propuštění
den propuštění
měřit úroveň kvality péče (neplánované nežádoucí příhody)
Časové okno: asi 30 dní po propuštění
asi 30 dní po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Vrchní vyšetřovatel: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2007

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2007

První zveřejněno (ODHAD)

11. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

18. února 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PRO07030017

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Péče zaměřená na pacienta

Klinické studie na Nový model ošetřovatelské péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit