- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00499161
Effect van patiëntgerichte zorg (PCC) op patiënttevredenheid bij ontslag uit het ziekenhuis (PCC)
Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is om het effect van patiëntgerichte zorg (PCC) op de mate van tevredenheid van een patiënt bij ontslag uit een acute zorgomgeving te onderzoeken. Bevindingen van deze studie zullen helpen bij het bepalen of PCC, toegediend door verpleegkundigen, ziekenhuisbreed moet worden ingesteld.
SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN:
- Het effect van patiëntgerichte zorg op patiënttevredenheid onderzoeken.
- Onderzoeken wat het effect is van patiëntgerichte zorg op de kwaliteit van de patiëntenzorg.
- Onderzoeken wat het effect is van de perceptie van de patiënt op de verpleegkundige zorg op de tevredenheid van de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiëntgerichte zorg (PCC), ook wel bekend als geïndividualiseerde patiëntenzorg of onderhandelde zorg, richt zich op het recht van de patiënt om zijn/haar waarden en overtuigingen als individu te laten respecteren. Dit respect wordt gezien als onderdeel van een verbintenis om een diepgaand begrip op te bouwen van de patiënt als een denkend en voelend individu met het vermogen om te veranderen en te ontwikkelen. Een persoonsgericht zorgmodel vereist dat een verpleegkundige werkt met de overtuigingen, waarden, wensen, behoeften en verlangens van een individu. Deze aanpassing aan de persoonlijke behoeften van een patiënt vereist dat de verpleegkundige flexibel, respectvol en wederkerig is bij het verlenen van patiëntenzorg. Als de verwachtingen van de patiënt niet passen bij het type zorg dat nodig is om te genezen of als de patiënt een specifiek type behandeling weigert of ontkent dat bekend staat als het beïnvloeden van de kwaliteit van de zorg, moet de verpleegkundige onderhandelen met de patiënt. Onderhandelen omvat onderwijs, waarvan wordt aangenomen dat het het begripsniveau van de patiënt vergroot. Bovendien stelt onderhandelingen de verpleegkundige en de patiënt in staat om een behandelingsniveau te definiëren dat specifiek is voor de behoeften van de patiënt, maar nog steeds wordt gezien als een kwaliteitsindicator.
Het Institute of Medicine (IOM) heeft PCC genoemd als een van de zes nationale kwaliteitsdoelstellingen voor verbetering. De visie van IOM is dat alle gezondheidswerkers zullen worden opgeleid om PCC te verstrekken en te leveren als onderdeel van een interdisciplinair team. In 2001 beveelt het IOM-rapport "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" een mix van benaderingen aan om hun visie te verwezenlijken. Deze benaderingen omvatten een geschikte trainingsomgeving, onderzoek, openbare rapportage en leiderschap. Op dit moment is er weinig bewijs ter ondersteuning van de cruciale rol die verpleegkundige clinici spelen bij het bieden van PCC en het voldoen aan de behoeften van de patiënt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15237
- UPMC St. Margaret
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar
- Opgenomen in de dienst van Dr.RQ en gepland voor een bariatrische bypassoperatie
- Verwachte opnameduur ≥ 2 dagen.
Uitsluitingscriteria:
- Eventuele voorafgaande toelating tot de onderwijseenheid
- Bariatrische chirurgie uitgevoerd door een andere chirurg dan Dr.RQ
- Gepland om een LAP Band-procedure te ondergaan, omdat deze procedure een ander postoperatief verloop heeft.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: 1
Controlegroep kreeg gebruikelijke zorg
|
|
|
EXPERIMENTEEL: 2
Interventie ontvangen Nieuw model van verpleegkundige zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meet de algehele tevredenheid
Tijdsspanne: dag van ontslag
|
dag van ontslag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meet de kwaliteit van zorg - 1) Duur van het verblijf, 2) infectie, 3) vallen
Tijdsspanne: ontslagdag en 7 dagen na ontslag
|
ontslagdag en 7 dagen na ontslag
|
|
meet de tevredenheid over de verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: dag van ontslag
|
dag van ontslag
|
|
meet kwaliteit van zorg (ongeplande bijwerkingen)
Tijdsspanne: ongeveer 30 dagen na ontslag
|
ongeveer 30 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
- Hoofdonderzoeker: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
- Hoofdonderzoeker: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
- Hoofdonderzoeker: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRO07030017
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .