Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van patiëntgerichte zorg (PCC) op patiënttevredenheid bij ontslag uit het ziekenhuis (PCC)

15 februari 2008 bijgewerkt door: University of Pittsburgh

Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is om het effect van patiëntgerichte zorg (PCC) op de mate van tevredenheid van een patiënt bij ontslag uit een acute zorgomgeving te onderzoeken. Bevindingen van deze studie zullen helpen bij het bepalen of PCC, toegediend door verpleegkundigen, ziekenhuisbreed moet worden ingesteld.

SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN:

  1. Het effect van patiëntgerichte zorg op patiënttevredenheid onderzoeken.
  2. Onderzoeken wat het effect is van patiëntgerichte zorg op de kwaliteit van de patiëntenzorg.
  3. Onderzoeken wat het effect is van de perceptie van de patiënt op de verpleegkundige zorg op de tevredenheid van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patiëntgerichte zorg (PCC), ook wel bekend als geïndividualiseerde patiëntenzorg of onderhandelde zorg, richt zich op het recht van de patiënt om zijn/haar waarden en overtuigingen als individu te laten respecteren. Dit respect wordt gezien als onderdeel van een verbintenis om een ​​diepgaand begrip op te bouwen van de patiënt als een denkend en voelend individu met het vermogen om te veranderen en te ontwikkelen. Een persoonsgericht zorgmodel vereist dat een verpleegkundige werkt met de overtuigingen, waarden, wensen, behoeften en verlangens van een individu. Deze aanpassing aan de persoonlijke behoeften van een patiënt vereist dat de verpleegkundige flexibel, respectvol en wederkerig is bij het verlenen van patiëntenzorg. Als de verwachtingen van de patiënt niet passen bij het type zorg dat nodig is om te genezen of als de patiënt een specifiek type behandeling weigert of ontkent dat bekend staat als het beïnvloeden van de kwaliteit van de zorg, moet de verpleegkundige onderhandelen met de patiënt. Onderhandelen omvat onderwijs, waarvan wordt aangenomen dat het het begripsniveau van de patiënt vergroot. Bovendien stelt onderhandelingen de verpleegkundige en de patiënt in staat om een ​​behandelingsniveau te definiëren dat specifiek is voor de behoeften van de patiënt, maar nog steeds wordt gezien als een kwaliteitsindicator.

Het Institute of Medicine (IOM) heeft PCC genoemd als een van de zes nationale kwaliteitsdoelstellingen voor verbetering. De visie van IOM is dat alle gezondheidswerkers zullen worden opgeleid om PCC te verstrekken en te leveren als onderdeel van een interdisciplinair team. In 2001 beveelt het IOM-rapport "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" een mix van benaderingen aan om hun visie te verwezenlijken. Deze benaderingen omvatten een geschikte trainingsomgeving, onderzoek, openbare rapportage en leiderschap. Op dit moment is er weinig bewijs ter ondersteuning van de cruciale rol die verpleegkundige clinici spelen bij het bieden van PCC en het voldoen aan de behoeften van de patiënt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15237
        • UPMC St. Margaret

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Opgenomen in de dienst van Dr.RQ en gepland voor een bariatrische bypassoperatie
  • Verwachte opnameduur ≥ 2 dagen.

Uitsluitingscriteria:

  • Eventuele voorafgaande toelating tot de onderwijseenheid
  • Bariatrische chirurgie uitgevoerd door een andere chirurg dan Dr.RQ
  • Gepland om een ​​LAP Band-procedure te ondergaan, omdat deze procedure een ander postoperatief verloop heeft.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: 1
Controlegroep kreeg gebruikelijke zorg
EXPERIMENTEEL: 2
Interventie ontvangen Nieuw model van verpleegkundige zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet de algehele tevredenheid
Tijdsspanne: dag van ontslag
dag van ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet de kwaliteit van zorg - 1) Duur van het verblijf, 2) infectie, 3) vallen
Tijdsspanne: ontslagdag en 7 dagen na ontslag
ontslagdag en 7 dagen na ontslag
meet de tevredenheid over de verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: dag van ontslag
dag van ontslag
meet kwaliteit van zorg (ongeplande bijwerkingen)
Tijdsspanne: ongeveer 30 dagen na ontslag
ongeveer 30 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Hoofdonderzoeker: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Hoofdonderzoeker: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Hoofdonderzoeker: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 februari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren