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Effetto della cura centrata sul paziente (PCC) sulla soddisfazione del paziente alla dimissione dall'ospedale (PCC)

15 febbraio 2008 aggiornato da: University of Pittsburgh

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è esaminare l'effetto dell'assistenza centrata sul paziente (PCC) sul livello di soddisfazione di un paziente alla dimissione da un ambiente sanitario per acuti. I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se il PCC, somministrato da infermieri, debba essere istituito in tutto l'ospedale.

OBIETTIVI SPECIFICI:

  1. Esaminare l'effetto dell'assistenza centrata sul paziente sulla soddisfazione del paziente.
  2. Esaminare l'effetto dell'assistenza centrata sul paziente sulla qualità dell'assistenza al paziente.
  3. Esaminare l'effetto della percezione dell'assistenza infermieristica da parte del paziente sulla soddisfazione del paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'assistenza incentrata sul paziente (PCC), nota anche come assistenza individualizzata al paziente o assistenza negoziata, si concentra sul diritto del paziente di vedere rispettati i propri valori e le proprie convinzioni come individuo. Questo rispetto è visto come parte di un impegno a costruire una profonda comprensione del paziente come individuo pensante e sensibile con la capacità di cambiare e svilupparsi. Un modello di cura centrato sulla persona richiede che un infermiere lavori con le convinzioni, i valori, i desideri, le esigenze ei desideri di un individuo. Questo adattamento ai bisogni personali del paziente richiede che l'infermiere sia flessibile, rispettoso e reciproco quando fornisce assistenza al paziente. Se le aspettative del paziente non sono adeguate al tipo di cure necessarie per guarire o se il paziente rifiuta o nega un tipo specifico di trattamento che è noto come influenzante la qualità delle cure, l'infermiere deve negoziare con il paziente. La negoziazione incorpora l'educazione, che si ritiene aumenti il ​​livello di comprensione del paziente. Inoltre, la negoziazione consente all'infermiere e al paziente di definire un livello di trattamento specifico per le esigenze del paziente, ma comunque visto come un indicatore di qualità.

L'Istituto di Medicina (IOM) ha elencato il PCC come uno dei sei obiettivi nazionali di qualità per il miglioramento. La visione dell'IOM è che tutti gli operatori sanitari saranno istruiti a fornire e fornire PCC come parte di un team interdisciplinare. Nel 2001, il rapporto dell'OIM "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" raccomanda una combinazione di approcci per realizzare la loro visione. Questi approcci includono un ambiente di formazione appropriato, ricerca, rapporti pubblici e leadership. Al momento, ci sono poche prove a sostegno del ruolo critico svolto dagli infermieri clinici nel fornire PCC e nel soddisfare le esigenze dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15237
        • UPMC St. Margaret

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Ricoverato al servizio del Dr.RQ e programmato per intervento di bypass bariatrico
  • Durata prevista della degenza ospedaliera ≥ 2 giorni.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi precedente ammissione all'unità di studio
  • Chirurgia bariatrica eseguita da un chirurgo diverso dal Dr.RQ
  • Programmato per avere una procedura LAP Band, poiché questa procedura ha un decorso postoperatorio diverso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: 1
Il gruppo di controllo ha ricevuto le cure abituali
SPERIMENTALE: 2
Intervento ricevuto Nuovo modello di assistenza infermieristica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare il livello di soddisfazione generale
Lasso di tempo: giorno della dimissione
giorno della dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare il livello di qualità dell'assistenza - 1) Durata della degenza, 2) infezione, 3) cadute
Lasso di tempo: giorno della dimissione e 7 giorni dopo la dimissione
giorno della dimissione e 7 giorni dopo la dimissione
misurare la soddisfazione per l'assistenza infermieristica
Lasso di tempo: giorno della dimissione
giorno della dimissione
misurare il livello di assistenza di qualità (eventi avversi non pianificati)
Lasso di tempo: circa 30 giorni dopo la dimissione
circa 30 giorni dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Investigatore principale: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Investigatore principale: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Investigatore principale: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2007

Primo Inserito (STIMA)

11 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 febbraio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2008

Ultimo verificato

1 febbraio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO07030017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cura centrata sul paziente

Prove cliniche su Nuovo modello di assistenza infermieristica

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