Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ориентированного на пациента ухода (PCC) на удовлетворенность пациентов при выписке из больницы (PCC)

15 февраля 2008 г. обновлено: University of Pittsburgh

Целью этого рандомизированного клинического исследования является изучение влияния лечения, ориентированного на пациента (PCC), на уровень удовлетворенности пациента при выписке из отделения неотложной медицинской помощи. Результаты этого исследования помогут определить, следует ли проводить ПКК, проводимую медсестрами, в масштабах всей больницы.

КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ:

  1. Изучить влияние ориентированного на пациента ухода на удовлетворенность пациентов.
  2. Изучить влияние ориентированного на пациента ухода на качество ухода за пациентами.
  3. Изучить влияние восприятия пациентом сестринского ухода на удовлетворенность пациента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Уход, ориентированный на пациента (PCC), также известный как индивидуальный уход за пациентом или уход по договоренности, фокусируется на праве пациента на уважение его / ее ценностей и убеждений как личности. Это уважение рассматривается как часть обязательства построить глубокое понимание. пациента как мыслящей и чувствующей личности, способной меняться и развиваться. Модель ухода, ориентированная на человека, требует, чтобы медсестра работала с убеждениями, ценностями, желаниями, потребностями и желаниями человека. Эта адаптация к личным потребностям пациента требует от медсестры гибкости, уважения и взаимности при оказании помощи пациенту. Если ожидания пациента не соответствуют типу ухода, необходимого для выздоровления, или если пациент отказывается или отрицает определенный вид лечения, который, как известно, влияет на качество ухода, медсестра должна договориться с пациентом. Переговоры включают обучение, которое, как считается, повышает уровень понимания пациента. Кроме того, переговоры позволяют медсестре и пациенту определить уровень лечения, соответствующий потребностям пациента, но все же рассматриваемый как показатель качества.

Институт медицины (IOM) включил PCC в число шести национальных целей повышения качества. Видение МОМ заключается в том, что все медицинские работники должны быть обучены проводить ПКК в составе междисциплинарной команды. В 2001 году отчет МОМ «Преодоление пропасти качества: новая система здравоохранения для 21 века» рекомендует сочетание подходов для достижения их видения. Эти подходы включают соответствующую учебную среду, исследования, публичную отчетность и лидерство. В настоящее время имеется мало данных, подтверждающих решающую роль медицинских сестер в обеспечении ПКК и удовлетворении потребностей пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Принят на службу Dr.RQ и назначен на операцию бариатрического шунтирования.
  • Ожидаемая продолжительность пребывания в стационаре ≥ 2 дней.

Критерий исключения:

  • Любое предварительное поступление в учебное подразделение
  • Бариатрическая хирургия, выполненная хирургом, отличным от Dr.RQ
  • Запланирована процедура LAP Band, так как эта процедура имеет другое послеоперационное течение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: 1
Контрольная группа получала обычный уход
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
Проведенное вмешательство Новая модель сестринского ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измеряйте уровень общего удовлетворения
Временное ограничение: день выписки
день выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерить уровень качества медицинской помощи - 1) продолжительность пребывания, 2) инфекция, 3) падения
Временное ограничение: день выписки и 7 дней после выписки
день выписки и 7 дней после выписки
измерить удовлетворенность сестринским уходом
Временное ограничение: день выписки
день выписки
измерять уровень качества медицинской помощи (незапланированные нежелательные явления)
Временное ограничение: примерно через 30 дней после выписки
примерно через 30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Главный следователь: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Главный следователь: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Главный следователь: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO07030017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Уход за пациентом

Клинические исследования Новая модель сестринского ухода

Подписаться