Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af patientcentreret pleje (PCC) på patienttilfredshed ved hospitalsudskrivning (PCC)

15. februar 2008 opdateret af: University of Pittsburgh

Formålet med dette randomiserede kliniske forsøg er at undersøge effekten af ​​Patient-Centered Care (PCC) på en patients niveau af tilfredshed ved udskrivelse fra et akut sundhedsmiljø. Resultater fra denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om PCC, administreret af sygeplejersker, skal indlægges på hospitalet.

SPECIFIKKE MÅL:

  1. At undersøge effekten af ​​Patient-Centered Care på patienttilfredsheden.
  2. At undersøge effekten af ​​Patient-Centered Care på kvaliteten af ​​patientbehandlingen.
  3. At undersøge effekten af ​​patientens opfattelse af sygeplejen på patienttilfredsheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patient-Centered Care (PCC), også kendt som individualiseret patientpleje eller forhandlet pleje, fokuserer på patientens ret til at få hans/hendes værdier og overbevisninger respekteret som individ. Denne respekt ses som en del af en forpligtelse til at opbygge en dyb forståelse af patienten som et tænkende og følende individ med evne til at forandre og udvikle sig. En personcentreret plejemodel kræver, at en sygeplejerske arbejder med en persons overbevisninger, værdier, ønsker, behov og ønsker. Denne tilpasning til en patients personlige behov kræver, at sygeplejersken er fleksibel, respektfuld og gensidig, når den yder patientpleje. Hvis patientens forventninger ikke passer til den type pleje, der er nødvendig for at helbrede, eller hvis patienten afslår eller nægter en bestemt type behandling, der er kendt for at påvirke ens plejekvalitet, skal sygeplejersken forhandle med patienten. Forhandling omfatter uddannelse, som menes at øge patientens forståelsesniveau. Derudover giver forhandling mulighed for, at sygeplejerske og patient kan definere et behandlingsniveau, der er specifikt for patientens behov, men som stadig ses som en kvalitetsindikator.

Institute of Medicine (IOM) har opført PCC som et af seks nationale kvalitetsmål for forbedring. IOMs vision er, at alle sundhedsprofessionelle vil blive uddannet til at levere og levere PCC som en del af et tværfagligt team. I 2001 anbefalede IOM-rapporten "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" en blanding af tilgange til at nå deres vision. Disse tilgange omfatter et passende uddannelsesmiljø, forskning, offentlig rapportering og ledelse. På nuværende tidspunkt er der kun lidt evidens for at understøtte den kritiske rolle, sygeplejersker spiller i at levere PCC og tilfredsstille patientens behov.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15237
        • UPMC St. Margaret

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Indlagt i Dr.RQ's tjeneste og planlagt til bariatrisk bypass-operation
  • Forventet længde af hospitalsophold ≥ 2 dage.

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuel forudgående optagelse på studieenheden
  • Fedmekirurgi udført af en anden kirurg end Dr.RQ
  • Planlagt at have en LAP Band procedure, da denne procedure har et andet postoperativt forløb.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: 1
Kontrolgruppen modtog sædvanlig pleje
EKSPERIMENTEL: 2
Modtaget indsats Ny model for sygepleje
Adfærdsmæssigt: Ny model for sygepleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål niveauet af overordnet tilfredshed
Tidsramme: dag for udskrivning
dag for udskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål plejekvaliteten - 1) Opholdslængde, 2) infektion, 3) fald
Tidsramme: dag for udskrivning og 7 dage efter udskrivelse
dag for udskrivning og 7 dage efter udskrivelse
måle tilfredsheden med sygeplejen
Tidsramme: dag for udskrivning
dag for udskrivning
måle niveau af kvalitetspleje (uplanlagte bivirkninger)
Tidsramme: cirka 30 dage efter udskrivelsen
cirka 30 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Ledende efterforsker: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Ledende efterforsker: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Ledende efterforsker: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2007

Først opslået (SKØN)

11. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. februar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2008

Sidst verificeret

1. februar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO07030017

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientcentreret pleje

Kliniske forsøg med Ny model for sygepleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner