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慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群 (CP/CPPS) の遺伝子研究 (CP/CPPS)

2026年6月10日 更新者：Catherine Brownstein、Boston Children's Hospital

慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群 (CP/CPPS) は、いくつかの原因が不明なままの状態です。 一部のタイプの CP は遺伝的であるか、ある世代から次の世代に受け継がれる (継承される) 可能性があると考えられています。

この研究では、遺伝的要因が CP/CPPS に関与しているかどうかを判断するために、遺伝物質と医療情報を収集しています。 各参加者から DNA (血液/唾液サンプルから) と尿を収集します。 罹患者の膀胱組織も収集されます。 CP/CPPSの個人および家族が登録されます。 CP/CPPS 患者の家族は、CP/CPPS の症状を経験しているかどうかに関係なく資格があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群 (CP/CPPS) に遺伝的原因があるかどうかを判断したいと思います。 CP/CPPSの症状をさらに説明し、それらを遺伝子の変化と関連付けようとしています. いくつかの種類の遺伝子検査を使用します。連鎖解析、全エクソーム配列決定、および候補遺伝子研究。 個々の参加者は、DNAサンプル（血液/唾液を介して）、尿サンプルを提供し、アンケートに回答する必要があります. 影響を受けた参加者は、臨床生検からの膀胱サンプルを提供するよう求められます。 すべてのサンプルが保存されます。 ボストンへの旅行は必要ありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Boston Children's Hospital (BCH)
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Catherine Brownstein, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CP/CPPS と診断された個人とその家族 (症状の有無にかかわらず) を北米 (米国およびカナダ) から収集しています。 複数の罹患者（IC / BPS / CPPSの男性または女性）がいる家族が優先されます。

説明

包含基準:

  • 過去 6 か月以内に少なくとも 3 か月間症状がある:
  • 骨盤領域の痛み
  • 頻尿および/または
  • 尿意切迫および/または
  • 性機能障害（勃起不全）
  • CP/CPPS、間質性膀胱炎 (IC)、膀胱痛症候群 BPS、または膀胱束縛症候群 (BFS) がある
  • 血液/唾液、膀胱組織（以前の生検から）および尿サンプルを喜んで提供します
  • いくつかの簡単なアンケートに回答することに同意する
  • CP/CPPS、BPS、IC、または BFS を持つ人の家族
  • アメリカまたはカナダに住んでいる

除外基準:

  • 主要な構造的/解剖学的尿路異常
  • 尿路に影響を与える根底にある先天性または先天性の状態
  • 骨盤領域の手術/化学療法
  • CP/CPPS または再発性尿路感染症 (UTI) の細菌性原因
  • CP/CPPS の外傷性の原因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：家族ベース
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Participants With Candidate Disease-Causing Genetic Variant(s) Associated With CP/CPPS or IC/BPS
時間枠：From enrollment until completion of genetic analysis for the participant or family, up to 22 years.
DNA from blood/saliva and, when available, bladder or skin tissue will be analyzed using linkage analysis, whole exome/genome sequencing, and candidate gene approaches to identify candidate disease-causing variants associated with CP/CPPS, IC/BPS, PBS, or BFS. The measure will be summarized as the number of participants with candidate disease-causing variant(s), and when applicable, co-segregation of variants with affected status or symptoms.
From enrollment until completion of genetic analysis for the participant or family, up to 22 years.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Boston Children's Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Catherine Brownstein, PhD、Boston Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年1月15日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2007年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月9日

最初の投稿 (推定)

2007年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 04-11-160M
  • 91208 (その他の助成金/資金番号：Broad Institute)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者からのデータは、他の研究者と共有される場合があります。 他の調査研究は内部審査委員会によって承認され、参加者のサンプルとデータは匿名化されます。

IPD 共有時間枠

私たちは研究情報とサンプルを無期限に保存し、この情報を将来の共同研究者と共有する場合があります。 すべての共有サンプルとデータは匿名化されます。

IPD 共有アクセス基準

匿名化されたデータは、他の CP/CPPS 研究者または他の BCH 研究者と共有される場合があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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