このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

児童不安障害に関連する子育てスタイルと子どもの気質の評価

2016年3月10日 更新者:Abbe Garcia、Rhode Island Hospital

児童不安障害:子育てと気質の影響

この研究では、不安障害の症状がある子どもとない子どもの家族プロセスと子どもの気質の類似点と相違点を検討します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

不安障害は、最も一般的な小児障害の 1 つです。 不安は生活と成長の正常な部分ですが、一部の子供にとって、この不安は治療せずに放置すると慢性的で執拗であり、徐々に悪化します。 身体症状は通常、この障害によって引き起こされる強い不安を伴い、赤面、多量の発汗、震え、吐き気、会話困難などを含む場合があります。 不安障害には効果的な治療法があり、不安障害を持つほとんどの人が生産的で充実した生活を送るのに役立つ、新しく改良された治療法が研究によって生み出され続けています。 この研究では、不安障害の症状がある子どもとない子どもの家族プロセスと子どもの気質の類似点と相違点を検討します。 この研究の結果は、不安障害を持つ子供の将来の治療を改善する可能性があります。

この観察研究に参加する家族には、最初の研究セッションの前に記入する必要がある親子のアンケートが郵送されます。 子どもアンケートでは、子どもの感情や家族との交流に関する情報を尋ねます。 保護者アンケートでは、子どもの感情、症状、行動だけでなく、保護者自身の個人的な感情についても尋ねます。 研究への参加は2日間続きます。 研究の初日、家族は3時間の診断面接を受け、そこではアンケートにあるものと同様の質問が再質問される。 2 日目には、母親とその子供たちは、家族がどのように交流し、特定の状況に対応するかを調査する 3 つの異なる観察タスクに参加します。 これらのタスクには、不安を引き起こす特定の状況について話し合うこと、パズルを組み立てること、物語の結末を作成することが含まれる場合があります。 各作業の前に、子供は別の部屋に一人で置かれ、そこでリラックスするように求められます。 タスク全体を通じて、子供の心拍数と呼吸が機械によって記録されます。 タスクはビデオに録画されますが、データ分析の目的とすべての安全手順が遵守されていることを確認するために研究スタッフのみが閲覧します。 研究完了後、子供が不安障害を患っていると思われる場合は、その子供の両親に通知され、必要に応じて治療の紹介を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Pediatric Anxiety Research Center/Bradley Hospital/Brown Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティサンプル

説明

子供の参加基準:

  • 英語を話す

除外基準の子:

  • 精神遅滞
  • 現在または過去に自閉症スペクトラム障害と診断されている
  • 現在または過去に精神障害と診断されたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
一次性不安障害
B
原発性強迫性障害
C
不安障害の既往歴のない健康な子供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
子供の不安障害に関連する子育てスタイルと子供の気質
時間枠:治療分析の完了時に測定
治療分析の完了時に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Abbe M. Garcia, PhD、Brown Medical School/ Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月10日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • K23MH071754 (米国 NIH グラント/契約)
  • DDTR B3-PDX

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

強迫性障害の臨床試験

購読する