Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка стилей воспитания и детского темперамента, связанных с детскими тревожными расстройствами

10 марта 2016 г. обновлено: Abbe Garcia, Rhode Island Hospital

Детские тревожные расстройства: влияние воспитания и темперамента

В этом исследовании будут рассмотрены сходства и различия в семейных процессах и детском темпераменте у детей с симптомами тревожных расстройств и без них.

Обзор исследования

Подробное описание

Тревожные расстройства относятся к наиболее распространенным расстройствам детского возраста. Хотя тревога является нормальной частью жизни и взросления, у некоторых детей эта тревога становится хронической, непрекращающейся и прогрессирует, если ее не лечить. Физические симптомы обычно сопровождают сильное беспокойство, вызванное расстройством, и могут включать покраснение, обильное потоотделение, дрожь, тошноту и трудности с речью. Доступны эффективные методы лечения тревожных расстройств, и исследования продолжают создавать новые, улучшенные методы лечения, которые могут помочь большинству людей с тревожными расстройствами вести продуктивную и полноценную жизнь. В этом исследовании будут рассмотрены сходства и различия в семейных процессах и детском темпераменте у детей с симптомами тревожных расстройств и без них. Результаты этого исследования могут улучшить будущее лечение детей с тревожными расстройствами.

Семьям, участвующим в этом обсервационном исследовании, будут отправлены по почте анкеты для родителей и детей, которые необходимо заполнить до первой исследовательской сессии. Анкеты для детей будут запрашивать информацию о чувствах ребенка и взаимодействии с семьей. Анкеты для родителей будут запрашивать информацию об их личных чувствах, а также о чувствах, симптомах и поведении ребенка. Участие в исследовании продлится 2 дня. В первый день исследования семьи пройдут 3-часовое диагностическое интервью, в ходе которого будут повторно рассмотрены вопросы, аналогичные тем, которые содержатся в анкетах. На второй день матери и их дети будут участвовать в трех различных заданиях по наблюдению, которые исследуют, как семьи взаимодействуют и реагируют на определенные ситуации. Эти задания могут включать обсуждение определенных ситуаций, вызывающих тревогу, сбор головоломок и придумывание концовки истории. Перед каждым заданием ребенка будут помещать одного в отдельную комнату, где ему будет предложено расслабиться. Во время выполнения заданий частота сердечных сокращений и дыхание ребенка будут записываться машиной. Задачи будут записываться на видео, но просматривать их будут только исследовательский персонал в целях анализа данных и обеспечения соблюдения всех процедур безопасности. По завершении исследования, если выяснится, что у ребенка есть тревожное расстройство, родители ребенка будут уведомлены и получат направления на лечение по мере необходимости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
        • Pediatric Anxiety Research Center/Bradley Hospital/Brown Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения для детей:

  • англоязычный

Критерии исключения Дети:

  • Умственная отсталость
  • Текущий или прошлый диагноз расстройств аутистического спектра
  • Текущий или прошлый диагноз психотических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
А
Первичное тревожное расстройство
Б
Первичное обсессивно-компульсивное расстройство
С
Здоровые дети без предшествующей истории тревожного расстройства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стили воспитания и детские темпераменты, связанные с детскими тревожными расстройствами
Временное ограничение: Измеряется по завершении анализа лечения
Измеряется по завершении анализа лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abbe M. Garcia, PhD, Brown Medical School/ Rhode Island Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • K23MH071754 (Грант/контракт NIH США)
  • DDTR B3-PDX

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться