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Évaluation des styles parentaux et du tempérament de l'enfant associés aux troubles anxieux de l'enfant

10 mars 2016 mis à jour par: Abbe Garcia, Rhode Island Hospital

Troubles anxieux chez l'enfant : effets sur le rôle parental et le tempérament

Cette étude examinera les similitudes et les différences dans les processus familiaux et le tempérament de l'enfant chez les enfants avec et sans symptômes de troubles anxieux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les troubles anxieux font partie des troubles infantiles les plus fréquents. Bien que l'anxiété fasse partie intégrante de la vie et de la croissance, pour certains enfants, cette anxiété devient chronique, implacable et s'aggrave progressivement si elle n'est pas traitée. Les symptômes physiques accompagnent généralement l'anxiété intense causée par le trouble et peuvent inclure des rougeurs, une transpiration abondante, des tremblements, des nausées et des difficultés à parler. Des traitements efficaces pour les troubles anxieux sont disponibles, et la recherche continue de produire de nouvelles thérapies améliorées qui peuvent aider la plupart des personnes atteintes de troubles anxieux à mener une vie productive et épanouissante. Cette étude examinera les similitudes et les différences dans les processus familiaux et le tempérament de l'enfant chez les enfants avec et sans symptômes de troubles anxieux. Les résultats de cette étude pourraient améliorer le traitement futur des enfants souffrant de troubles anxieux.

Les familles participant à cette étude observationnelle recevront par la poste des questionnaires parents et enfants qui devront être remplis avant la première session d'étude. Les questionnaires de l'enfant demanderont des informations concernant les sentiments de l'enfant et les interactions familiales. Les questionnaires des parents demanderont des informations sur leurs propres sentiments personnels ainsi que sur les sentiments, les symptômes et les comportements de l'enfant. La participation à l'étude durera 2 jours. Le premier jour de l'étude, les familles subiront un entretien diagnostique de 3 heures au cours duquel des questions similaires à celles trouvées sur les questionnaires seront revisitées. Le deuxième jour, les mères et leurs enfants participeront à trois tâches d'observation différentes qui explorent comment les familles interagissent et réagissent à certaines situations. Ces tâches peuvent inclure la discussion de certaines situations anxiogènes, l'assemblage d'énigmes et la création d'une fin à une histoire. Avant chaque tâche, l'enfant sera placé seul dans une pièce séparée où l'enfant sera invité à se détendre. Tout au long des tâches, le rythme cardiaque et la respiration de l'enfant seront enregistrés par une machine. Les tâches seront enregistrées sur bande vidéo mais ne seront visionnées que par le personnel de recherche à des fins d'analyse des données et pour s'assurer que toutes les procédures de sécurité ont été suivies. À la fin de l'étude, s'il apparaît qu'un enfant souffre d'un trouble anxieux, les parents de l'enfant en seront informés et recevront des références de traitement au besoin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Pediatric Anxiety Research Center/Bradley Hospital/Brown Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critères d'inclusion pour les enfants :

  • anglophone

Critères d'exclusion Enfants :

  • Retard mental
  • Diagnostic actuel ou passé de troubles du spectre autistique
  • Diagnostic actuel ou passé de troubles psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
UN
Trouble anxieux primaire
B
Trouble obsessionnel compulsif primaire
C
Enfants en bonne santé sans antécédent de trouble anxieux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Styles parentaux et tempéraments de l'enfant associés aux troubles anxieux chez l'enfant
Délai: Mesuré à la fin de l'analyse du traitement
Mesuré à la fin de l'analyse du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abbe M. Garcia, PhD, Brown Medical School/ Rhode Island Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2007

Première publication (Estimation)

16 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • K23MH071754 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DDTR B3-PDX

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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