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クラインフェルター症候群における体組成、骨密度、インスリン感受性および心エコー測定

2007年8月31日 更新者：University of Aarhus
クラインフェルター症候群 (KS) は、男性 660 人に 1 人が罹患する最も一般的な性染色体障害であり、性腺機能低下症および不妊症の頻繁な原因です。 これは余分な X 染色体の存在によって引き起こされ、最も一般的な核型は 47,XXY です。 表現型はさまざまですが、最も一定の所見は、小さなヒアリン化した精巣、性腺刺激機能亢進症の性腺機能低下症、不妊症、eunuchoid 体型比率、身長の増加、および学習障害です。 クラインフェルター症候群は、糖尿病、骨粗鬆症、および心血管疾患の有病率の増加と関連していますが、病因は不明です。 したがって、この研究の目的は、体組成、インスリン感受性、骨密度、心エコー検査、および KS と同年齢の対照群における内分泌、代謝、骨機能の生化学的マーカーの測定を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 検証済みの KS 核型 (KS 患者)

除外基準:

  • 未治療の甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症
  • 現在または過去の悪性疾患
  • 臨床肝疾患
  • グルコース恒常性、脂肪代謝、または骨調節を妨害することがわかっている薬物による治療（例： グルココルチコイド)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：自然史
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
KS
染色体分析により検証されたクラインフェルター症候群の患者
普通
一般男性 KS患者と同年齢

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

捜査官

  • スタディチェア：Jens S. Christiansen, Professor、Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark
  • 主任研究者：Anders B Bojesen, MD, PhD、Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark
  • スタディディレクター：Claus H Gravholt, MD, DMsc, PhD、Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月1日

研究の完了 (実際)

2004年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月31日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年8月31日

最終確認日

2007年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20010155

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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