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클라인펠터 증후군의 체성분, 골밀도, 인슐린 민감도 및 심초음파 측정

2007년 8월 31일 업데이트: University of Aarhus
클라인펠터 증후군(KS)은 남성 660명 중 1명의 유병률을 보이는 가장 흔한 성염색체 장애이며 성선기능저하증과 불임의 흔한 원인입니다. 그것은 여분의 X-염색체의 존재에 의해 발생하며 가장 일반적인 핵형은 47,XXY입니다. 표현형은 다양하지만 가장 지속적인 소견은 작은 유리화된 고환, 성선기능항진증성 성선기능저하증, 불임, 고환 신체 비율, 키 증가 및 학습 장애입니다. 클라인펠터 증후군은 당뇨병, 골다공증 및 심혈관 질환의 유병률 증가와 관련이 있지만 병인은 알려져 있지 않습니다. 따라서 이 연구의 목적은 KS 및 연령 일치 대조군의 내분비, 대사 및 골 기능의 생화학적 지표뿐만 아니라 체성분, 인슐린 감수성, 골밀도, 심초음파 측정을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 검증된 KS 핵형(KS 환자)

제외 기준:

  • 치료받지 않은 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증
  • 현재 또는 과거의 악성 질환
  • 임상 간 질환
  • 포도당 항상성, 지방 대사 또는 뼈 조절(예: 글루코 코르티코이드)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 자연사
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
KS
염색체 분석으로 확인된 클라인펠터 증후군 환자
정상
정상 남성 KS 환자에 맞는 연령

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jens S. Christiansen, Professor, Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark
  • 수석 연구원: Anders B Bojesen, MD, PhD, Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark
  • 연구 책임자: Claus H Gravholt, MD, DMsc, PhD, Medical department M, Endocrinology and Diabetes, and Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Denmark

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2007년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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