肺移植後の術後治療中の携帯電話による通信 (TeleTx)
2011年7月19日 更新者：Hannover Medical School
肺移植後の手術後の治療中の携帯電話を介した通信 - 公開無作為化試験
調査では、肺移植後に標準的な治療後療法 (在宅スパイロメトリーを使用) を行った対照群とは対照的に評価する必要があります。携帯電話を介して在宅スパイロメトリー記録を移植センターに転送することで、合併症が少なくなり、コストが節約され、恒常性が向上する場合治療の。
調査の概要
詳細な説明
在宅スパイロメトリーは、世界中の多くのセンターで肺移植レシピエントの標準治療として使用されています。 治療が移植センターに到達するための患者の努力と移植センターの接触可能性に依存するまで、肺機能反応が悪化している場合。
したがって、携帯電話を介して家庭用肺活量測定記録を移植センターに転送すると、家庭用肺活量測定のみと比較して、合併症が少なくなり、費用が節約され、治療の安定性が大きくなります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hannover、ドイツ、30625
- Hannover Medical School, Dpt. resiratory Medicine OE6870
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肺移植後の患者（片肺および両肺移植を含む） 複合臓器移植）退院前
除外基準:
- 介護への依存
- コミュニケーション能力の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：あ
家庭用スパイロメトリーのみ
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標準家庭用スパイロメトリー
他の名前：
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|
実験的：B
携帯電話を介して臨床データベースにデータを転送する家庭用肺活量測定
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家庭用スパイロメトリー記録
他の名前：
ブルートゥースを介した家庭用スパイロメトリー記録の臨床データベースへのデータ転送。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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遵守
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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潜伏期間: 症状の発症から移植チームへの連絡 患者への連絡 緊急訪問 入院
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Jens Gottlieb, MD、Dpt. Respiratory Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (実際)
2008年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月19日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 124
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