Tietoliikenne matkapuhelimien kautta leikkauksen jälkeisen hoidon aikana keuhkosiirron jälkeen (TeleTx)
tiistai 19. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Hannover Medical School
Tietoliikenne matkapuhelimilla keuhkojensiirron jälkeisen hoidon aikana – avoin, satunnaistettu kokeilu
Tutkimuksessa tulee arvioida toisin kuin verrokkiryhmässä, joka käytti tavanomaista jälkihoitohoitoa (kotispirometriaa käyttäen) keuhkonsiirron jälkeen, jos kotispirometriatallenteiden siirtäminen siirtokeskukseen matkapuhelimien kautta johtaa vähemmän komplikaatioihin, kustannussäästöihin ja suurempaan pysyvyyteen. terapiasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kotispirometriaa käytetään keuhkonsiirron saajien hoidon standardina monissa keskuksissa ympäri maailmaa. Jos keuhkojen toimintavaste heikkenee hoitoon asti, riippuu potilaiden pyrkimyksistä päästä siirtokeskukseen ja siirtokeskuksen kosketettavuudesta.
Siksi kotispirometriatallenteiden siirtäminen siirtokeskukseen matkapuhelimien kautta johtaa vähemmän komplikaatioihin, kustannussäästöihin ja suurempaan hoidon jatkuvuuteen verrattuna pelkkään kotispirometriaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hannover, Saksa, 30625
- Hannover Medical School, Dpt. resiratory Medicine OE6870
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat keuhkonsiirron jälkeen (yksi- ja kaksinkertainen keuhkonsiirto sis. yhdistetty elinsiirto) ennen sairaalasta kotiutumista
Poissulkemiskriteerit:
- Riippuvuus pitkäaikaishoidosta
- Rajoitettu kyky kommunikoida
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: A
kotispirometria yksin
|
Normaali kotispirometria
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: B
Kotispirometria ja tiedonsiirto matkapuhelimen kautta kliiniseen tietokantaan
|
spirometria kotona
Muut nimet:
Kotispirometriatallenteiden tiedonsiirto bluetoothin kautta kliiniseen tietokantaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Latenssi: oireet alkavat elinsiirtotiimin yhteydessä potilaskontaktit hätäkäynnit sairaalahoidot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jens Gottlieb, MD, Dpt. Respiratory Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. syyskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. syyskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. syyskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 124
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .