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폐 이식 후 수술 후 치료 중 휴대폰을 통한 통신 (TeleTx)

2011년 7월 19일 업데이트: Hannover Medical School

폐 이식 후 수술 후 치료 중 휴대폰을 통한 통신 - 공개 무작위 시험

휴대 전화를 통해 가정 폐활량 측정 기록을 이식 센터로 전송하면 합병증이 적고 비용이 절감되며 불변성이 더 커지는 경우 폐 이식 후 표준 후처리 요법(가정 폐활량 측정 사용)을 사용하는 대조군과 대조하여 연구를 평가해야 합니다. 치료의.

연구 개요

상세 설명

가정 폐활량계는 전 세계 많은 센터에서 폐 이식 수용자의 치료 표준으로 사용됩니다. 치료까지 폐 기능 반응이 악화되는 경우 이식 센터에 도달하려는 환자의 노력과 이식 센터의 접촉 가능성에 달려 있습니다.

따라서 휴대 전화를 통해 가정 폐활량 측정 기록을 이식 센터로 전송하면 가정 폐활량 측정 단독에 비해 합병증이 적고 비용이 절감되며 치료의 일관성이 더 커집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hannover, 독일, 30625
        • Hannover Medical School, Dpt. resiratory Medicine OE6870

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐 이식 후 환자(단일 및 이중 폐 이식 포함. 복합장기이식) 퇴원 전

제외 기준:

  • 장기 요양에 대한 의존성
  • 제한된 의사 소통 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ㅏ
혼자 집 폐활량 측정
표준 가정용 폐활량계
다른 이름들:
  • Viasys (독일 예거) AM1
실험적: 비
휴대폰을 통해 임상 데이터베이스로 데이터를 전송하는 가정용 폐활량 측정
가정 폐활량 측정 기록
다른 이름들:
  • Viasys AM1 /그룹 A
  • Viasys AM1+BT/ 그룹 B
블루투스를 통해 가정용 폐활량 측정 기록을 임상 데이터베이스로 데이터 전송.
다른 이름들:
  • Viasys AM1 BT(독일 예거), BT 휴대폰 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부착
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
잠복기: 증상 발현부터 이식 팀 접촉 환자 접촉 응급 방문 입원
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jens Gottlieb, MD, Dpt. Respiratory Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 124

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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