ベラパミルと月経てんかん
2010年4月7日 更新者：University Health Network, Toronto
難治性月経てんかんにおけるベラパミルの研究
てんかん患者の 3 人に 1 人が難治性発作を起こします。
この薬剤耐性は、多剤耐性タンパク質 (MDR) の過剰発現に関連している可能性があります。
プロゲステロンは MDR の既知の阻害剤であり、月経周期中のこのホルモンの低レベルは、おそらく月経てんかんを説明する発作を悪化させる可能性があります。つまり、月経周期中に発生する発作。
ベラパミルは、おそらくMDRを阻害することにより、てんかんの動物モデルの発作を抑制し、したがって難治性発作の患者を助ける可能性があります.
この研究で発作制御の改善が示されれば、その結果は難治性てんかんにおける MDR の役割を確立するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 月に少なくとも2回の発作
- 発作の 50% 以上が、月経開始の 7 日前または開始の 7 日後に発生します。
- トロント西部病院てんかんクリニックの患者
除外基準:
- 心血管病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
発作頻度の減少率
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Danielle Andrade, MD、College of Physicians and Surgeons of Ontario
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
研究の完了 (予想される)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月14日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年4月7日
最終確認日
2007年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UHN-TWH-VER-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。