베라파밀과 월경성 간질
2010년 4월 7일 업데이트: University Health Network, Toronto
불응성 월경성 간질에서 베라파밀의 연구
간질 환자 3명 중 1명은 난치성 발작을 경험합니다.
이 약물 내성은 다제내성 단백질(MDR)의 과발현과 관련이 있을 가능성이 높습니다.
프로게스테론은 다제내성 약물(MDR)의 알려진 억제제이며 월경 주기 동안 이 호르몬 수치가 낮으면 발작을 악화시켜 월경성 간질을 설명할 수 있습니다. 즉, 월경 주기 동안 발생하는 발작.
Verapamil은 아마도 MDR을 억제함으로써 간질의 동물 모델에서 발작을 억제하므로 난치성 발작 환자를 도울 수 있습니다.
연구에서 발작 조절이 개선된 것으로 나타나면 그 결과는 불응성 간질에서 다제내성 약물의 역할을 확립하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 안
- 한 달에 최소 2번의 발작
- 발작의 50% 이상이 월경 시작 7일 전 또는 7일 후에 발생합니다.
- 토론토 서부 병원 간질 클리닉의 환자
제외 기준:
- 심혈관 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
발작 빈도 감소율
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Danielle Andrade, MD, College of Physicians and Surgeons of Ontario
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UHN-TWH-VER-001
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
베라파밀 염산염에 대한 임상 시험
-
Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
-
Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
-
Bristol-Myers Squibb완전한
-
Medical University of GrazJuvenile Diabetes Research Foundation모병
-
University of Vermont모병