内在化障害の心理的予防
2018年4月26日 更新者：Jan Pauschardt、Philipps University Marburg Medical Center
子ども中心の認知行動予防の内在化障害の有効性と保護者同時トレーニングの影響
この研究の目的は、ドイツの子供たちの認知行動グループ予防 (CBT-G) が効果的であるかどうか、および親のグループトレーニングがどの程度結果を緩和するかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
内在化障害は、心理療法に呼ばれる子供たちの精神障害の大きなグループを表しています。
小児および青年期の不安、うつ病、および身体表現性障害は、成人期における精神障害のリスクを高めます。
一部の英語プログラムでは、CBT-G 予防の有効性が証明されています。この研究では、ドイツの子供における CBT-G の有効性をテストします。
親の関与の役割は、現在、科学的な議論の対象となっています。
追加の親グループトレーニングの影響が調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
77
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hessen
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Marburg、Hessen、ドイツ、D-35039
- Institut für Verhaltenstherapie und -medizin (IVV)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 8～12歳以上
- 不安症状および/または
- 抑うつ症状および/または
- 身体表現症状
除外基準:
- -ICD-10 / DSM-IV-TRによる精神障害 - 個別の精神療法が必要
- IQ < 85
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：B
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子供グループセッション12回、保護者グループセッション8回
12回の子供向けグループセッション
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実験的：あ
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子供グループセッション12回、保護者グループセッション8回
12回の子供向けグループセッション
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介入なし：ハ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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子どもの行動チェックリスト（ドイツ語版）
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Inventar zur Erfassung der Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen (ILK) - 生活の質の評価、親子バージョン
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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スペンス児童不安尺度 (SCAS)
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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Depressionsinventar für Kinder- und Jugendliche (DIKJ)、CDI に基づくドイツのうつ病インベントリ
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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Giessener Beschwerdebogen für Kinder- und Jugendliche (GBB-KJ)、身体症状の報告、親子バージョン
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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カルチャー フェア インテリジェンス テスト (CFT 20-R)
時間枠：最初は
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最初は
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症状チェックリスト (SCL-90-R)、ドイツ語版
時間枠：3、6、18ヶ月
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3、6、18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Jan Pauschardt, Dr.、Philipps University Marburg Medical Center
- 主任研究者：Sylvia D Eimecke, Dr.、Philipps University Marburg Medical Center
- スタディディレクター：Fritz Mattejat, PhD、Philipps University Marburg Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月26日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月26日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。