Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическая профилактика интернализирующих расстройств

26 апреля 2018 г. обновлено: Jan Pauschardt, Philipps University Marburg Medical Center

Эффективность ориентированной на ребенка когнитивно-поведенческой профилактики интернализирующих расстройств и влияние одновременного обучения родителей

Цель этого исследования — определить, эффективна ли когнитивно-поведенческая групповая профилактика (КПТ-Г) для немецких детей и в какой степени групповое обучение родителей влияет на результат.

Обзор исследования

Подробное описание

Интернализующие расстройства представляют собой большую группу психологических расстройств у детей, нуждающихся в психологическом лечении. Тревожные, депрессивные и соматоформные расстройства у детей и подростков повышают риск развития психических расстройств во взрослом возрасте. Некоторые английские программы доказали эффективность профилактики CBT-G. Это исследование проверит эффективность CBT-G у немецких детей. Роль участия родителей в настоящее время является предметом научных дискуссий. Влияние дополнительного обучения родительской группы будет исследовано.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hessen
      • Marburg, Hessen, Германия, D-35039
        • Institut für Verhaltenstherapie und -medizin (IVV)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 8-12 лет и
  • симптомы тревоги и/или
  • депрессивные симптомы и/или
  • соматоформные симптомы

Критерий исключения:

  • психическое расстройство по МКБ-10/DSM-IV-TR, требующее индивидуальной психотерапии
  • IQ < 85

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Б
12 детских групповых занятий, 8 родительских групповых занятий
12 детских групповых занятий
Экспериментальный: А
12 детских групповых занятий, 8 родительских групповых занятий
12 детских групповых занятий
Без вмешательства: С

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Контрольный список поведения ребенка (немецкая версия)
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Inventar zur Erfassung der Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen (ILK) - Оценка качества жизни, версии для родителей и детей
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев
Шкала детской тревожности Спенса (SCAS)
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев
Depressionsinventar für Kinder- und Jugendliche (DIKJ), немецкая инвентаризация депрессии на основе CDI
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев
Giessener Beschwerdebogen für Kinder- und Jugendliche (GBB-KJ), отчет о соматических симптомах, версии для родителей и детей
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев
Тест культурного честного интеллекта (CFT 20-R)
Временное ограничение: изначально
изначально
Контрольный список симптомов (SCL-90-R), немецкая версия
Временное ограничение: 3, 6, 18 месяцев
3, 6, 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jan Pauschardt, Dr., Philipps University Marburg Medical Center
  • Главный следователь: Sylvia D Eimecke, Dr., Philipps University Marburg Medical Center
  • Директор по исследованиям: Fritz Mattejat, PhD, Philipps University Marburg Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IVV-001-2007

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая групповая терапия

Подписаться