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내면화 장애의 심리적 예방

2018년 4월 26일 업데이트: Jan Pauschardt, Philipps University Marburg Medical Center

아동중심 인지행동적 내면화장애 예방 효과와 부모동시훈련의 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 독일 어린이를 위한 인지 행동 집단 예방(CBT-G)이 효과적인지 여부와 부모 집단 훈련이 결과를 어느 정도 조절하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

내면화 장애는 심리 치료를 받는 아동들 사이에서 발생하는 많은 심리적 장애 그룹을 나타냅니다. 어린이와 청소년의 불안, 우울증 및 신체형 장애는 성인기에 정신 장애의 위험을 증가시킵니다. 일부 영어 프로그램은 CBT-G 예방의 효능을 입증했습니다. 이 연구는 독일 어린이를 대상으로 CBT-G의 효능을 테스트합니다. 부모 참여의 역할은 현재 과학적 논의의 대상입니다. 추가 학부모 그룹 교육의 영향이 조사될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Marburg, Hessen, 독일, D-35039
        • Institut für Verhaltenstherapie und -medizin (IVV)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8-12세 및
  • 불안 증상 및/또는
  • 우울 증상 및/또는
  • 신체형 증상

제외 기준:

  • ICD-10/ DSM-IV-TR에 따라 개별 정신 요법이 필요한 정신 장애
  • IQ < 85

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비
12 어린이 그룹 세션, 8 부모 그룹 세션
12 어린이 그룹 세션
실험적: ㅏ
12 어린이 그룹 세션, 8 부모 그룹 세션
12 어린이 그룹 세션
간섭 없음: 씨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아동 행동 체크리스트(독일어 버전)
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Inventar zur Erfassung der Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen(ILK) - 삶의 질 평가, 부모 및 자식 버전
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월
스펜스 어린이 불안 척도(SCAS)
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월
Depressionsinventar für Kinder- und Jugendliche (DIKJ), CDI를 기반으로 한 독일 우울증 목록
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월
Giessener Beschwerdebogen für Kinder- und Jugendliche(GBB-KJ), 신체 증상 보고서, 부모 및 자식 버전
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월
문화 공정 지능 테스트(CFT 20-R)
기간: 처음에
처음에
Symptom-Checklist (SCL-90-R), 독일어 버전
기간: 3, 6, 18개월
3, 6, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jan Pauschardt, Dr., Philipps University Marburg Medical Center
  • 수석 연구원: Sylvia D Eimecke, Dr., Philipps University Marburg Medical Center
  • 연구 책임자: Fritz Mattejat, PhD, Philipps University Marburg Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 26일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IVV-001-2007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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