血管緊張の変化における脈拍輪郭分析と組織オキシメトリー
2009年4月27日 更新者：University Hospital Inselspital, Berne
この研究の目的は、血管緊張が急速に変化する血行動態が不安定な患者（血管作用薬または強心薬の投与量の変化、または容量の変化）における肺動脈カテーテルによる間欠的および連続的な熱希釈心拍出量の変化と、最小侵襲性動脈パルス輪郭心拍出量の変化を比較することです。チャレンジ）。
同時に、酸素の供給と消費の全体的なパラメータが、局所的な流量パラメータと組織オキシメトリ (近赤外分光法とレーザードップラー) と比較されます。
連続熱希釈心拍出量は患者管理に使用されますが、脈拍輪郭心拍出量、間欠熱希釈心拍出量、および組織オキシメトリーはモニタリングにのみ使用されます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス、3010
- Department of Intensive Care Medicine, University Hospital Inselspital, Berne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肺動脈カテーテルおよび動脈カテーテルによる侵襲的血行動態モニタリングの適応
- 血行動態の不安定性（血管作用薬、強心薬またはボリュームの必要性）。
除外基準:
- 18 歳未満。
- -動脈カニューレの配置が禁忌の患者。
- -大動脈弁逆流の病歴または臨床所見のある患者。
- 心房細動。
- 大動脈内バルーン ポンプで治療中の患者。
- 予後不良による治療の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血管緊張の変化中に 3 つの異なる手法で測定された心拍出量の変化
時間枠：2時間
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血行動態が不安定な患者における低侵襲の動脈拍動輪郭解析による輸液反応性の予測。
時間枠：2時間
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2時間
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血管緊張の変化中の酸素供給および消費のグローバルパラメータと、フローおよび組織オキシメトリーのローカルパラメータとの比較。
時間枠：2時間
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christoph C Ganter, M.D.、Department of Intensive Care Medicine, University Hospital, Inselspital, Berne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年4月27日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。