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パーキンソン病患者における太極拳の運動とバランスに関する研究

2011年10月10日 更新者：Oregon Research Institute

パーキンソン病患者のバランスに関する太極拳運動の第 II 相研究

太極拳を実践している患者は、バランスの主要評価項目と、歩行、身体能力、統合パーキンソン病評価尺度、転倒、筋力の二次評価項目において有意な改善を示します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、パーキンソン病患者のバランスおよびその他の機能的成果に対する太極拳トレーニングの効果を判断するように設計されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

195

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97403
        • Oregon Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

以下の患者：

  • 特発性PDの診断で、病気の重症度はHoehn and YahrスケールでステージIからIVまで (Hoehn & Yahr, 1967)
  • 統一パーキンソン病評価尺度 (UPDRS) の振戦、硬直、または運動緩慢のいずれかの項目で、少なくとも 1 つの手足で 2 以上のスコアが少なくとも 1 つある
  • 安定した薬の使用
  • 過去2か月間、構造化された運動プログラムに参加していない（つまり、ジムプログラムや定期的にスケジュールされたインストラクター主導の運動クラスなど、1日30分以上続く定期的で組織化された身体活動プログラムに参加していない）
  • 補助なしで立つか、独立して歩く能力; -参加のための個人の医師または神経科医の許可がありました;介入条件に割り当てられる意欲がありました。

除外基準:

以下の患者：

  • -他の行動または薬理学的研究に参加する
  • 認知機能が低下している (Mini-Mental State Examination スコア、≤ 24) (Folstein et al., 1975)
  • -アルツハイマー病または他の重度の神経学的（ステージIIIおよびIV PD）の自己申告診断がある
  • 進行性または衰弱性の状態（転移性がん、重度の心臓または肺の疾患、不自由な関節炎）、または視力と聴力の重度の喪失の証拠があるため、試験への耐性が制限され、研究への参加が妨げられる可能性があります
  • 受講期間中はご利用いただけません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：太極拳
行動：太極拳
事前に設計された太極拳の動きのセット
アクティブコンパレータ：B. 筋力トレーニング
行動：筋力トレーニング
下肢筋力トレーニング演習
他の：C. 低影響
行動：衝撃の少ないエクササイズコントロール
椅子を使ったローインパクトエクササイズのセット

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バランス
時間枠：3時点
3時点

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歩行、身体能力、統合パーキンソン病評価尺度、転倒、筋力
時間枠：3時点
3時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Oregon Research Institute

協力者

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月10日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01NS047130 (米国 NIH グラント/契約)
  • NS047130

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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