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遠隔医療による遠隔整形外科外来診療

2015年12月16日 更新者:University Hospital of North Norway
ノルウェー北部の 4 つの地域コミュニティからの患者が (新規またはフォローアップのいずれかで) 外来診察のためにノルウェー北部の大学病院の整形外科部門に紹介され、遠隔医療 (カメラとスクリーン) を使用した遠隔診察、または標準的な診察に無作為に割り当てられます。病院。 遠隔地にもX線施設があります。 遠隔医療相談に無作為に割り付けられた患者は、遠隔地で特別な訓練を受けた看護師と面会しますが、医師はビデオ会議のみで対応します。 患者は最大1年間追跡されます。 主要評価項目は、標準的な外来診察と比較した遠隔医療診察で達成されるケアの質です (関係する医師が記入したアンケートによって評価されます)。 二次エンドポイントは、アンケートと経済分析によって評価された患者の満足度です。 研究の仮説は、従来の外来診療に対する遠隔医療相談の非劣性である。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tromso、ノルウェー、N-9038
        • Orthopaedic department, Tromso University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントが与えられた
  • 新たに紹介された患者は整形外科(外来)、UNN、遠隔医療相談に適した状態のため
  • 外傷患者のフォローアップ相談(手術・未手術)
  • 待機的整形外科手術(人工股関節など)後のフォローアップ相談
  • 他の整形外科患者のフォローアップ

除外基準:

  • 老年性認知症
  • 兵士、囚人
  • 患者はノルウェー語を話さず、通訳に依存
  • フォローアップ中に特別な手順が必要な場合 (例: 猫スキャン、超音波など)
  • 特定の医師を必要とする患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準相談
整形外科外来における標準治療
整形外科外来における標準治療(通常治療)
実験的:遠隔医療相談
遠隔医療を利用した外来での整形外科診療。
遠隔診療(テレビ会議)による外来診療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘルスケアの安全性と質
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:前回の相談から最長1年間
患者の満足度は、満足度アンケートへの回答に基づいて計算された合計スコアに基づいて測定されます。 アンケートは、訪問/相談のたびに記入され、最後の相談から3か月または1年後に記入されます。
前回の相談から最長1年間
コスト値
時間枠:最長1年
患者様の診察にかかる交通費、付き添い費、備品等の費用
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Astrid S Buvik, MD、University Hospital North Norway
  • スタディチェア:Arvid Smaabrekke, MD、University Hospital North Norway
  • スタディチェア:Jan Abel Olsen, PhD、University of Tromso
  • スタディディレクター:Tom Wilsgaard, PhD、University of Tromso, Norway
  • スタディチェア:Gunnar Knutsen, MD, PhD、University Hospital NorthNorway

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月16日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P-REK-N-134/2006
  • Personvernombudet,UNN 05.12.06 (その他の識別子:University Hospital North Norway)
  • P-REK-N-134/2006 (REK) (レジストリ識別子:Regional ethic comittee, Region North)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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