Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дистанционная амбулаторно-ортопедическая консультация с помощью телемедицины

16 декабря 2015 г. обновлено: University Hospital of North Norway
Пациенты из 4 местных сообществ в северной Норвегии, направленные (либо новые, либо последующие) в ортопедическое отделение университетской больницы Северной Норвегии для амбулаторной консультации, случайным образом распределяются либо на дистанционную консультацию с использованием телемедицины (камера и экран), либо на стандартную консультацию в больница. На удаленном участке также есть рентгеновские установки. Пациенты, рандомизированные на телемедицинские консультации, встречаются со специально обученными медсестрами на удалении, а с врачами только посредством видеоконференции. За пациентами будут наблюдать до одного года. Первичной конечной точкой является качество помощи, достигнутое с помощью телемедицинской консультации по сравнению со стандартной амбулаторной консультацией (оценивается с помощью анкет, заполненных участвующим врачом). Вторичными конечными точками являются удовлетворенность пациентов, оцениваемая с помощью анкет и экономического анализа. Гипотеза исследования заключается в том, что телемедицинская консультация не уступает традиционной амбулаторной консультации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Tromso, Норвегия, N-9038
        • Orthopaedic department, Tromso University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дано информированное согласие
  • Новые пациенты, направленные в ортопедическое отделение (амбулаторно) УНН на условия, подходящие для телемедицинской консультации
  • Последующая консультация травматологических больных (оперированных/не оперированных)
  • Последующая консультация после плановой ортопедической операции (например, протезирование тазобедренного сустава)
  • Наблюдение за другими ортопедическими пациентами

Критерий исключения:

  • Старческое слабоумие
  • Солдаты, заключенные
  • Пациенты, не говорящие по-норвежски, зависят от переводчика
  • Если во время последующего наблюдения требуются специальные процедуры (например, сканирование кошек, УЗИ и т.д.)
  • Пациенты, нуждающиеся в конкретном враче

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная консультация
Стандартная помощь в ортопедической поликлинике
Другой: Стандартная помощь в ортопедической поликлинике
Стандартная помощь в ортопедической поликлинике (обычная помощь)
Экспериментальный: Телемедицинская консультация
Ортопедическая помощь в поликлинике с использованием телемедицины.
Другой: Телемедицинская консультация
Амбулаторная консультация с помощью телемедицины (видеоконференция)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Безопасность и качество медицинской помощи
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: до 1 года после последней консультации
Удовлетворенность пациентов будет измеряться на основе общего балла, рассчитанного на основе ответов на анкету удовлетворенности. Анкеты будут заполняться при каждом посещении/консультации и через 3 месяца или год после последней консультации.
до 1 года после последней консультации
Стоимость
Временное ограничение: до 1 года
Командировочные расходы, расходы на сопровождение, оборудование и другие расходы, связанные с консультацией пациента
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital of North Norway

Соавторы

Helse Nord

Следователи

  • Главный следователь: Astrid S Buvik, MD, University Hospital North Norway
  • Учебный стул: Arvid Smaabrekke, MD, University Hospital North Norway
  • Учебный стул: Jan Abel Olsen, PhD, University of Tromso
  • Директор по исследованиям: Tom Wilsgaard, PhD, University of Tromso, Norway
  • Учебный стул: Gunnar Knutsen, MD, PhD, University Hospital NorthNorway

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P-REK-N-134/2006
  • Personvernombudet,UNN 05.12.06 (Другой идентификатор: University Hospital North Norway)
  • P-REK-N-134/2006 (REK) (Идентификатор реестра: Regional ethic comittee, Region North)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться