対象を絞った MedlinePlus 健康処方箋をクリニックの診療ワークフローに統合
2016年9月29日 更新者：University of Missouri-Columbia
この提案されたプロジェクトの具体的な目的は、MedlinePlus の健康情報処方をクリニックのワークフローに統合するための標準プロセスを実装することです。
仮説 1: プロバイダーが選択した MedlinePlus リンクと患者固有の症状に関する追加のコメントが含まれる、カスタマイズされた電子メール健康情報を受信した介入グループの個人は、対照グループの個人と比較して、情報を求めたり、MedlinePlus を使用したりする可能性が高くなります。
仮説 2: プロバイダーが選択した MedlinePlus リンクと患者固有の症状に関する追加のコメントを含む、カスタマイズされた電子メール健康情報を受信した介入グループの個人は、対照グループの個人と比較して、受信した情報に対する満足度が高くなります。
調査の概要
状態
完了
条件
介入・治療
詳細な説明
外来診療で患者教育を提供することは、患者の病状の多様性と必要な資料の量のせいで、部分的には困難な場合があります。
インターネット上にあるような電子リソースにより、必要な情報に簡単にアクセスできる可能性がますます高まっています。
しかし、臨床医には患者のために Web サイトのリストを作成する時間がありません。また、作成したとしても、情報の質は大きく異なるため、綿密なスクリーニングが必要になります。
MedlinePlus は、国立医学図書館が後援する無料の Web サイトで、何百もの疾患に関する健康情報が掲載されており、すべての情報は専門図書館員によって品質基準に基づいて慎重に選別されています。
当社は、特定の症状に対して医療提供者がカスタマイズした MedlinePlus の健康教育処方を通常の診療所のワークフローにシームレスに統合するためのパイロット研究を実施し、患者が健康に利益をもたらすために MedlinePlus にアクセスし、その使用を拡大するよう動機付けます。
HIV予防・教育は非常に重要であるため、一般内科クリニックに加えてHIVクリニックも併設する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
224
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri, Department of Internal Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究対象集団に含まれるためには、患者は21の対象となる健康状態（アレルギー性鼻炎、喘息、腰痛、前立腺肥大症、滑液包炎、うつ病/不安、糖尿病、食道逆流症、HIV）のいずれかについて医師の診察を受けなければなりません。 、高脂血症、高血圧、不眠症、過敏性腸症候群、肥満、骨粗鬆症（老人性）、肩の痛み、副鼻腔炎、症候性更年期障害、尿失禁、尿路感染症、膣炎）を希望し、メールアドレスを提供していただけると幸いです。
- 患者は 1 回のみ含まれます。
- 介入群と対照群のすべての患者が調査を受けます。
- フェアビュー クリニックと HIV クリニックのすべての医師とスタッフは、医師またはスタッフのアンケートに回答するよう招待されます。
除外基準:
- メールアドレスがありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：調査
対照群の参加者には、来院後 1 週間以内にアンケートが送信されます
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実験的：健康情報 処方箋
健康情報の処方箋は、クリニック受診後 24 時間以内に参加者に電子メールで送信されます。
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患者教育資料は、フェアビュー内科クリニックで見られる最も一般的な症状のいくつかを表す約 21 のトピックで構成されます。
フェアビューの医師によってトピックごとに 1 通ずつ、計 21 通の電子メールが作成され、選択されたクリニックの患者に配布されます。
各症状には、MedlinePlus への特定のリンクが記載された標準電子メールが送信されます。
対象を絞った健康情報トピックの電子メールを作成するために、医師は MedlinePlus で入手可能な情報を確認します。
次に、医師は適切な情報のリンクをいくつか選択し、テンプレートを使用して各リンクに短い注釈を書き込みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者の健康情報体験
時間枠：クリニック予約から約1週間後
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クリニック予約から約1週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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健康情報処方プロセスに関する臨床医のフィードバック
時間枠：研究の中間点と結論
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研究の中間点と結論
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert Hodge, MD、University of Missouri-Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月29日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HHSN276200700263P
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。