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Integrazione di prescrizioni sanitarie MedlinePlus mirate nel flusso di lavoro della pratica clinica

29 settembre 2016 aggiornato da: University of Missouri-Columbia

Lo scopo specifico di questo progetto proposto è quello di implementare un processo standard per l'integrazione delle prescrizioni di informazioni sanitarie MedlinePlus nel flusso di lavoro clinico.

Ipotesi 1: gli individui nel gruppo di intervento che ricevono informazioni sanitarie e-mail personalizzate con collegamenti MedlinePlus selezionati dal fornitore e commenti aggiunti per le condizioni specifiche del paziente avranno maggiori probabilità di cercare informazioni / utilizzare MedlinePlus rispetto agli individui nel gruppo di controllo.

Ipotesi 2: gli individui nel gruppo di intervento che ricevono informazioni sanitarie via e-mail personalizzate con collegamenti MedlinePlus selezionati dal fornitore e commenti aggiunti per le condizioni specifiche del paziente saranno più soddisfatti delle informazioni ricevute rispetto agli individui nel gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fornire l'educazione del paziente in uno studio ambulatoriale può essere difficile, in parte a causa della varietà delle condizioni mediche del paziente e della quantità di materiali necessari. Sempre più spesso, le risorse elettroniche come quelle che si trovano su Internet hanno il potenziale per fornire informazioni necessarie facilmente accessibili. Tuttavia, i medici non hanno il tempo di mettere insieme un elenco di siti web per i loro pazienti e, anche se lo facessero, la qualità delle informazioni varia notevolmente e richiederebbe uno screening accurato. MedlinePlus è un sito Web gratuito sponsorizzato dalla National Library of Medicine che presenta informazioni sanitarie su centinaia di condizioni con tutte le informazioni accuratamente vagliate per gli standard di qualità da bibliotecari esperti. Condurremo uno studio pilota per integrare perfettamente le prescrizioni di educazione sanitaria MedlinePlus personalizzate dal fornitore per condizioni specifiche nel normale flusso di lavoro clinico per motivare i pazienti ad accedere ed espandere il loro uso di MedlinePlus a beneficio della loro salute. Poiché la prevenzione/educazione all'HIV è molto importante, includeremo la clinica per l'HIV e una clinica di medicina interna generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

224

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per essere inclusi nella popolazione dello studio, i pazienti devono anche essere visitati dal proprio medico per una delle 21 condizioni di salute target (rinite allergica, asma, mal di schiena, ipertrofia prostatica benigna, borsite, depressione/ansia, diabete mellito, reflusso esofageo, HIV , Iperlipidemia, Ipertensione, Insonnia, Sindrome dell'intestino irritabile, Obesità, Osteoporosi (senile), Dolore alla spalla, Sinusite, Menopausa sintomatica, Incontinenza urinaria, Infezione delle vie urinarie, Vaginite) ed essere disponibile a fornire un indirizzo email.
  • I pazienti saranno inclusi una sola volta.
  • Tutti i pazienti nell'intervento e nel gruppo di controllo riceveranno il sondaggio.
  • Tutti i medici e il personale della clinica Fairview e della clinica per l'HIV saranno invitati a completare il sondaggio medico o personale.

Criteri di esclusione:

  • Nessun indirizzo email

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Sondaggio
Ai partecipanti del gruppo di controllo viene inviato un sondaggio entro una settimana dalla visita clinica
Sperimentale: Prescrizione di informazioni sanitarie
La prescrizione di informazioni sanitarie viene inviata tramite e-mail ai partecipanti entro 24 ore dalla visita clinica.
Altro: Prescrizione di informazioni sanitarie
I materiali per l'educazione del paziente saranno composti da circa 21 argomenti che rappresentano alcune delle condizioni più comuni osservate presso la Fairview Internal Medicine Clinic. Ventuno e-mail, una per argomento, saranno create dai medici di Fairview per essere distribuite a pazienti clinici selezionati. Ci sarà un'e-mail standard per ogni condizione con un collegamento specifico a MedlinePlus. Per creare l'e-mail mirata sull'argomento delle informazioni sulla salute, il medico esaminerà le informazioni disponibili su MedlinePlus. Il medico selezionerà quindi diversi collegamenti di informazioni appropriate e, utilizzando il modello, scriverà una breve annotazione su ciascun collegamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
esperienze di informazione sanitaria del paziente
Lasso di tempo: circa una settimana dopo l'appuntamento in clinica
circa una settimana dopo l'appuntamento in clinica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
feedback clinico sul processo di prescrizione delle informazioni sanitarie
Lasso di tempo: punto intermedio e conclusione dello studio
punto intermedio e conclusione dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Collaboratori

National Library of Medicine (NLM)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

13 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HHSN276200700263P

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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