Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrering af målrettede MedlinePlus-sundhedsrecepter i klinikpraksis-workflow

29. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia

Det specifikke formål med dette foreslåede projekt er at implementere en standardproces til at integrere MedlinePlus sundhedsinformationsrecepter i klinikkens arbejdsgang.

Hypotese 1: Personer i interventionsgruppen, som modtager skræddersyet e-mail-helbredsinformation med udbyderens udvalgte MedlinePlus-links og tilføjede kommentarer til patientspecifikke tilstande, vil være mere tilbøjelige til at søge information/bruge MedlinePlus sammenlignet med personer i kontrolgruppen.

Hypotese 2: Personer i interventionsgruppen, som modtager skræddersyet e-mail-helbredsinformation med udbyderens udvalgte MedlinePlus-links og tilføjede kommentarer til patientspecifikke tilstande, vil være mere tilfredse med den modtagne information sammenlignet med personer i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At give patientuddannelse i en ambulant praksis kan være udfordrende til dels på grund af de mange forskellige patienters medicinske tilstande og mængden af ​​nødvendige materialer. I stigende grad har elektroniske ressourcer som dem, der findes på internettet, potentialet til at give let tilgængelige nødvendige oplysninger. Klinikere har dog ikke tid til at sammensætte en liste over websteder til deres patienter, og selvom de gjorde det, varierer kvaliteten af ​​information meget og vil kræve nøje screening. MedlinePlus er et gratis National Library of Medicine sponsoreret websted, der indeholder sundhedsoplysninger om hundredvis af tilstande med alle oplysninger omhyggeligt screenet for kvalitetsstandarder af ekspertbibliotekarer. Vi vil gennemføre en pilotundersøgelse for problemfrit at integrere udbydertilpassede MedlinePlus-sundhedsuddannelsesrecepter til specifikke forhold i den normale klinikarbejdsgang for at motivere patienter til at få adgang til og udvide deres brug af MedlinePlus til gavn for deres helbred. Da HIV-forebyggelse/uddannelse er meget vigtig, vil vi inkludere HIV-klinikken samt en generel internmedicinsk klinik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

224

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at blive inkluderet i undersøgelsespopulationen skal patienter også ses af deres læge for en af ​​de 21 målsygdomme (allergisk rhinitis, astma, rygsmerter, benign prostatahypertrofi, bursitis, depression/angst, diabetes mellitus, esophageal refluks, HIV , Hyperlipidæmi, Hypertension, Søvnløshed, Irritabel tyktarm, Fedme, Osteoporose (senil), Skuldersmerter, Bihulebetændelse, Symptomatisk overgangsalder, Urininkontinens, Urinvejsinfektion, Vaginitis) og være villig til at oplyse en e-mailadresse.
  • Patienter vil kun blive inkluderet én gang.
  • Alle patienter i interventionen og kontrolgruppen vil modtage undersøgelsen.
  • Alle læger og personale på Fairview Clinic og HIV Clinic vil blive inviteret til at udfylde læge- eller personaleundersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen e-mailadresse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Undersøgelse
Kontrolgruppedeltagere får tilsendt en undersøgelse inden for en uge efter klinikbesøget
Eksperimentel: Sundhedsoplysninger recept
Sundhedsoplysninger Recept sendes til deltagerne inden for 24 timer efter klinikbesøg.
Andet: Sundhedsoplysninger recept
Patientuddannelsesmaterialerne vil bestå af cirka 21 emner, der repræsenterer nogle af de mest almindelige tilstande, der ses på Fairview Internal Medicine Clinic. Enogtyve e-mails, én pr. emne, vil blive oprettet af Fairview-læger for at blive distribueret til udvalgte klinikpatienter. Der vil være en standard e-mail for hver tilstand med et specifikt link til MedlinePlus. For at oprette den målrettede e-mail med sundhedsoplysninger, vil lægen gennemgå de tilgængelige oplysninger hos MedlinePlus. Lægen vil derefter vælge flere links med passende information, og ved hjælp af skabelonen vil han skrive en kort anmærkning på hvert link.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
patientens helbredsoplysninger
Tidsramme: cirka en uge efter klinikbesøg
cirka en uge efter klinikbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klinikerens feedback om ordinationsprocessen for sundhedsoplysninger
Tidsramme: midtpunkt og konklusion af undersøgelsen
midtpunkt og konklusion af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbejdspartnere

National Library of Medicine (NLM)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2008

Først opslået (Skøn)

13. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HHSN276200700263P

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Sundhedsoplysninger recept

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner