Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracja ukierunkowanych recept medycznych MedlinePlus z przepływem pracy w praktyce klinicznej

29 września 2016 zaktualizowane przez: University of Missouri-Columbia

Konkretnym celem tego proponowanego projektu jest wdrożenie standardowego procesu integracji recept dotyczących informacji zdrowotnych MedlinePlus z przepływem pracy kliniki.

Hipoteza 1: Osoby w grupie interwencyjnej, które otrzymują dostosowane e-mailem informacje o stanie zdrowia z wybranymi przez dostawcę linkami MedlinePlus i dodatkowym komentarzem dotyczącym konkretnych schorzeń pacjenta, będą bardziej skłonne szukać informacji / korzystać z MedlinePlus w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej.

Hipoteza 2: Osoby w grupie interwencyjnej, które otrzymują dostosowane e-mailem informacje o stanie zdrowia z wybranymi przez dostawcę linkami MedlinePlus i dodatkowymi komentarzami dotyczącymi konkretnych schorzeń pacjenta, będą bardziej zadowolone z otrzymanych informacji w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zapewnienie edukacji pacjenta w praktyce ambulatoryjnej może być trudne po części ze względu na różnorodność schorzeń pacjenta i ilość potrzebnych materiałów. Coraz częściej zasoby elektroniczne, takie jak te znajdujące się w Internecie, mają potencjał dostarczania łatwo dostępnych potrzebnych informacji. Jednak klinicyści nie mają czasu na stworzenie listy stron internetowych dla swoich pacjentów, a nawet gdyby to zrobili, jakość informacji jest bardzo zróżnicowana i wymagałaby szczegółowej kontroli. MedlinePlus to bezpłatna witryna internetowa sponsorowana przez National Library of Medicine, która zawiera informacje zdrowotne dotyczące setek schorzeń, a wszystkie informacje są dokładnie sprawdzane pod kątem standardów jakości przez doświadczonych bibliotekarzy. Przeprowadzimy badanie pilotażowe, aby bezproblemowo zintegrować dostosowane przez usługodawcę zalecenia dotyczące edukacji zdrowotnej MedlinePlus dotyczące określonych schorzeń z normalnym przepływem pracy w klinice, aby zmotywować pacjentów do dostępu i rozszerzenia korzystania z MedlinePlus z korzyścią dla ich zdrowia. Ponieważ profilaktyka/edukacja w zakresie HIV jest bardzo ważna, włączymy klinikę HIV oraz ogólną poradnię chorób wewnętrznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

224

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aby zostać włączonym do badanej populacji, pacjenci muszą również zostać zbadani przez lekarza w przypadku jednego z 21 docelowych schorzeń (alergiczny nieżyt nosa, astma, ból pleców, łagodny przerost gruczołu krokowego, zapalenie kaletki maziowej, depresja/lęk, cukrzyca, refluks przełykowy, HIV) , hiperlipidemia, nadciśnienie, bezsenność, zespół jelita drażliwego, otyłość, osteoporoza (starcza), ból barku, zapalenie zatok, objawowa menopauza, nietrzymanie moczu, infekcja dróg moczowych, zapalenie pochwy) i być chętnym do podania adresu e-mail.
  • Pacjenci zostaną uwzględnieni tylko raz.
  • Wszyscy pacjenci w grupie interwencyjnej i kontrolnej otrzymają ankietę.
  • Wszyscy lekarze i personel Kliniki Fairview i Kliniki HIV zostaną zaproszeni do wypełnienia ankiety dla lekarzy lub personelu.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak adresu e-mail

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ankieta
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymują ankietę w ciągu tygodnia od wizyty w klinice
Eksperymentalny: Recepta dotycząca informacji zdrowotnych
Informacje zdrowotne Recepta jest wysyłana e-mailem do uczestników w ciągu 24 godzin od wizyty w klinice.
Inny: Recepta dotycząca informacji zdrowotnych
Materiały edukacyjne dla pacjentów będą składać się z około 21 tematów reprezentujących niektóre z najczęstszych schorzeń spotykanych w Klinice Medycyny Wewnętrznej Fairview. Dwadzieścia jeden e-maili, po jednym na każdy temat, zostanie utworzonych przez lekarzy Fairview w celu rozesłania ich do wybranych pacjentów kliniki. Dla każdego schorzenia zostanie wysłany standardowy e-mail z określonym łączem do MedlinePlus. Aby utworzyć wiadomość e-mail z ukierunkowanym tematem informacji zdrowotnych, lekarz przejrzy informacje dostępne w MedlinePlus. Następnie lekarz wybierze kilka linków z odpowiednimi informacjami i za pomocą szablonu napisze krótką adnotację na każdym linku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
informacje o stanie zdrowia pacjenta
Ramy czasowe: około tygodnia po wizycie w klinice
około tygodnia po wizycie w klinice

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
opinie klinicystów na temat procesu przepisywania informacji zdrowotnych
Ramy czasowe: punkt środkowy i zakończenie badania
punkt środkowy i zakończenie badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Współpracownicy

National Library of Medicine (NLM)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HHSN276200700263P

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj