Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratie van gerichte MedlinePlus-gezondheidsvoorschriften in de werkstroom van de kliniekpraktijk

29 september 2016 bijgewerkt door: University of Missouri-Columbia

Het specifieke doel van dit voorgestelde project is het implementeren van een standaardproces voor het integreren van MedlinePlus gezondheidsinformatievoorschriften in de workflow van de kliniek.

Hypothese 1: Individuen in de interventiegroep die op maat gemaakte gezondheidsinformatie per e-mail ontvangen met door de provider geselecteerde MedlinePlus-links en toegevoegd commentaar voor patiëntspecifieke aandoeningen, zullen meer geneigd zijn om informatie te zoeken / MedlinePlus te gebruiken in vergelijking met individuen in de controlegroep.

Hypothese 2: Individuen in de interventiegroep die op maat gemaakte gezondheidsinformatie per e-mail ontvangen met door de provider geselecteerde MedlinePlus-links en toegevoegd commentaar voor patiëntspecifieke aandoeningen, zullen meer tevreden zijn met de ontvangen informatie in vergelijking met individuen in de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het geven van voorlichting aan patiënten in een polikliniekpraktijk kan een uitdaging zijn, deels vanwege de verscheidenheid aan medische aandoeningen van patiënten en de hoeveelheid benodigde materialen. Steeds vaker hebben elektronische bronnen, zoals die op het internet te vinden zijn, het potentieel om gemakkelijk toegankelijke benodigde informatie te verschaffen. Artsen hebben echter niet de tijd om een ​​lijst met websites voor hun patiënten samen te stellen en zelfs als ze dat wel zouden doen, varieert de kwaliteit van de informatie enorm en zou een nauwkeurige screening nodig zijn. MedlinePlus is een gratis door de National Library of Medicine gesponsorde website met gezondheidsinformatie over honderden aandoeningen, waarbij alle informatie zorgvuldig is gescreend op kwaliteitsnormen door deskundige bibliothecarissen. We zullen een pilootstudie uitvoeren om op maat gemaakte MedlinePlus gezondheidsvoorlichtingsvoorschriften voor specifieke aandoeningen naadloos te integreren in de normale workflow van de kliniek om patiënten te motiveren om toegang te krijgen tot MedlinePlus en hun gebruik van MedlinePlus uit te breiden om hun gezondheid ten goede te komen. Omdat hiv-preventie/voorlichting erg belangrijk is, zullen we zowel de hiv-kliniek als een algemene interne geneeskunde-kliniek opnemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

224

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om in de onderzoekspopulatie te worden opgenomen, moeten patiënten ook door hun arts worden gezien voor een van de 21 doelgezondheidsaandoeningen (allergische rhinitis, astma, rugpijn, benigne prostaathypertrofie, bursitis, depressie/angst, diabetes mellitus, slokdarmreflux, hiv). , Hyperlipidemie, Hypertensie, Slapeloosheid, Prikkelbare Darm Syndroom, Obesitas, Osteoporose (seniel), Schouderpijn, Sinusitis, Symptomatische Menopauze, Urine-incontinentie, Urineweginfectie, Vaginitis) en bereid zijn om een ​​e-mailadres op te geven.
  • Patiënten worden slechts eenmaal opgenomen.
  • Alle patiënten in de interventie- en de controlegroep ontvangen de enquête.
  • Alle artsen en medewerkers van de Fairview Clinic en de HIV Clinic zullen worden uitgenodigd om de artsen- of personeelsenquête in te vullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen e-mailadres

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Vragenlijst
Deelnemers aan de controlegroep krijgen binnen een week na het bezoek aan de kliniek een enquête toegestuurd
Experimenteel: Gezondheidsinformatie Recept
Gezondheidsinformatie Het recept wordt binnen 24 uur na het bezoek aan de kliniek naar de deelnemers gemaild.
Ander: Gezondheidsinformatie Recept
Het patiëntenvoorlichtingsmateriaal zal bestaan ​​uit ongeveer 21 onderwerpen die enkele van de meest voorkomende aandoeningen vertegenwoordigen die worden gezien in de Fairview Internal Medicine Clinic. Eenentwintig e-mails, één per onderwerp, zullen door Fairview-artsen worden gemaakt om te worden verspreid onder geselecteerde patiënten in de kliniek. Voor elke aandoening komt er een standaard e-mail met een specifieke link naar MedlinePlus. Om de e-mail met gerichte gezondheidsinformatie te maken, zal de arts de informatie bekijken die beschikbaar is op MedlinePlus. De arts selecteert vervolgens verschillende links met relevante informatie en schrijft met behulp van het sjabloon een korte aantekening op elke link.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gezondheidsinformatie ervaringen van de patiënt
Tijdsspanne: ongeveer een week na afspraak in de kliniek
ongeveer een week na afspraak in de kliniek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
feedback van clinici over het voorschrijfproces voor gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: middelpunt en conclusie van het onderzoek
middelpunt en conclusie van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Medewerkers

National Library of Medicine (NLM)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HHSN276200700263P

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsinformatie Recept

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren