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Intégration des prescriptions de santé ciblées MedlinePlus dans le flux de travail de la pratique clinique

29 septembre 2016 mis à jour par: University of Missouri-Columbia

L'objectif spécifique de ce projet proposé est de mettre en œuvre un processus standard pour intégrer les prescriptions d'informations de santé MedlinePlus dans le flux de travail de la clinique.

Hypothèse 1 : Les personnes du groupe d'intervention qui reçoivent des informations de santé personnalisées par e-mail avec des liens MedlinePlus sélectionnés par le fournisseur et des commentaires ajoutés pour les conditions spécifiques du patient seront plus susceptibles de rechercher des informations / d'utiliser MedlinePlus par rapport aux personnes du groupe témoin.

Hypothèse 2 : Les personnes du groupe d'intervention qui reçoivent des informations de santé personnalisées par e-mail avec des liens MedlinePlus sélectionnés par le fournisseur et des commentaires ajoutés pour les conditions spécifiques du patient seront plus satisfaites des informations reçues par rapport aux personnes du groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Fournir une éducation aux patients dans une pratique ambulatoire peut être difficile en partie en raison de la variété des conditions médicales des patients et de la quantité de matériel nécessaire. De plus en plus, les ressources électroniques telles que celles trouvées sur Internet ont le potentiel de fournir des informations nécessaires facilement accessibles. Cependant, les cliniciens n'ont pas le temps de dresser une liste de sites Web pour leurs patients et même s'ils le faisaient, la qualité de l'information varie considérablement et nécessiterait un examen minutieux. MedlinePlus est un site Web gratuit parrainé par la National Library of Medicine qui présente des informations sur la santé sur des centaines de conditions avec toutes les informations soigneusement sélectionnées pour des normes de qualité par des bibliothécaires experts. Nous mènerons une étude pilote pour intégrer de manière transparente les prescriptions d'éducation sanitaire MedlinePlus personnalisées par le fournisseur pour des conditions spécifiques dans le flux de travail normal de la clinique afin de motiver les patients à accéder et à étendre leur utilisation de MedlinePlus au profit de leur santé. Comme la prévention/l'éducation au VIH est très importante, nous inclurons la clinique du VIH ainsi qu'une clinique de médecine interne générale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

224

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pour être inclus dans la population à l'étude, les patients doivent également être vus par leur médecin pour l'un des 21 problèmes de santé ciblés (rhinite allergique, asthme, dorsalgie, hypertrophie bénigne de la prostate, bursite, dépression/anxiété, diabète sucré, reflux œsophagien, VIH , hyperlipidémie, hypertension, insomnie, syndrome du côlon irritable, obésité, ostéoporose (sénile), douleur à l'épaule, sinusite, ménopause symptomatique, incontinence urinaire, infection des voies urinaires, vaginite) et accepter de fournir une adresse électronique.
  • Les patients ne seront inclus qu'une seule fois.
  • Tous les patients de l'intervention et du groupe témoin recevront le questionnaire.
  • Tous les médecins et le personnel de la clinique Fairview et de la clinique du VIH seront invités à répondre au sondage auprès des médecins ou du personnel.

Critère d'exclusion:

  • Pas d'adresse e-mail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Enquête
Les participants du groupe témoin reçoivent une enquête dans la semaine suivant la visite à la clinique
Expérimental: Ordonnance d'information sur la santé
L'ordonnance d'information sur la santé est envoyée par courriel aux participants dans les 24 heures suivant la visite à la clinique.
Autre: Ordonnance d'information sur la santé
Le matériel d'éducation des patients comprendra environ 21 sujets représentant certaines des conditions les plus courantes observées à la clinique de médecine interne Fairview. Vingt et un courriels, un par sujet, seront créés par les médecins de Fairview pour être distribués aux patients sélectionnés de la clinique. Il y aura un e-mail standard pour chaque condition avec un lien spécifique vers MedlinePlus. Pour créer l'e-mail ciblé d'informations sur la santé, le médecin examinera les informations disponibles sur MedlinePlus. Le médecin sélectionnera ensuite plusieurs liens d'informations appropriées et, à l'aide du modèle, rédigera une courte annotation sur chaque lien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
expériences d'information sur la santé du patient
Délai: environ une semaine après le rendez-vous à la clinique
environ une semaine après le rendez-vous à la clinique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
rétroaction des cliniciens sur le processus de prescription des renseignements sur la santé
Délai: mi-parcours et conclusion de l'étude
mi-parcours et conclusion de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Collaborateurs

National Library of Medicine (NLM)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2008

Première publication (Estimation)

13 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HHSN276200700263P

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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