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Integração de prescrições de saúde MedlinePlus direcionadas ao fluxo de trabalho da prática clínica

29 de setembro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia

O objetivo específico deste projeto proposto é implementar um processo padrão para integrar prescrições de informações de saúde MedlinePlus no fluxo de trabalho da clínica.

Hipótese 1: Indivíduos no grupo de intervenção que recebem informações de saúde personalizadas por e-mail com links MedlinePlus selecionados pelo provedor e comentários adicionados para condições específicas do paciente terão maior probabilidade de buscar informações/usar o MedlinePlus em comparação com indivíduos do grupo de controle.

Hipótese 2: Indivíduos no grupo de intervenção que recebem informações de saúde personalizadas por e-mail com links MedlinePlus selecionados pelo provedor e comentários adicionados para condições específicas do paciente ficarão mais satisfeitos com as informações recebidas em comparação com indivíduos no grupo de controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fornecer educação ao paciente em uma prática ambulatorial pode ser um desafio, em parte devido à variedade de condições médicas do paciente e à quantidade de materiais necessários. Cada vez mais, recursos eletrônicos como os encontrados na internet têm o potencial de fornecer informações necessárias facilmente acessíveis. No entanto, os médicos não têm tempo para montar uma lista de sites para seus pacientes e, mesmo que tivessem, a qualidade da informação varia muito e exigiria uma triagem cuidadosa. MedlinePlus é um site gratuito patrocinado pela National Library of Medicine que apresenta informações de saúde em centenas de condições com todas as informações cuidadosamente selecionadas para padrões de qualidade por bibliotecários especializados. Conduziremos um estudo piloto para integrar perfeitamente as prescrições de educação em saúde MedlinePlus personalizadas pelo provedor para condições específicas no fluxo de trabalho normal da clínica para motivar os pacientes a acessar e expandir seu uso do MedlinePlus para beneficiar sua saúde. Como a prevenção/educação do HIV é muito importante, incluiremos a clínica de HIV, bem como uma clínica geral de medicina interna.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

224

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para serem incluídos na população do estudo, os pacientes também devem ser vistos por seus médicos para uma das 21 condições de saúde alvo (Rinite Alérgica, Asma, Dor nas Costas, Hipertrofia Benigna da Próstata, Bursite, Depressão/Ansiedade, Diabetes Mellitus, Refluxo Esofágico, HIV , hiperlipidemia, hipertensão, insônia, síndrome do intestino irritável, obesidade, osteoporose (senil), dor no ombro, sinusite, menopausa sintomática, incontinência urinária, infecção do trato urinário, vaginite) e esteja disposto a fornecer um endereço de e-mail.
  • Os pacientes serão incluídos apenas uma vez.
  • Todos os pacientes do grupo intervenção e do grupo controle receberão a pesquisa.
  • Todos os médicos e funcionários da Clínica Fairview e da Clínica de HIV serão convidados a preencher a pesquisa do médico ou da equipe.

Critério de exclusão:

  • Nenhum endereço de e-mail

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Enquete
Os participantes do grupo de controle recebem uma pesquisa dentro de uma semana após a visita à clínica
Experimental: Prescrição de Informações de Saúde
A prescrição de informações de saúde é enviada por e-mail aos participantes dentro de 24 horas após a visita à clínica.
Os materiais de educação do paciente consistirão em aproximadamente 21 tópicos representando algumas das condições mais comuns vistas na Fairview Internal Medicine Clinic. Vinte e um e-mails, um por tópico, serão criados por médicos de Fairview para serem distribuídos a pacientes clínicos selecionados. Haverá um e-mail padrão para cada condição com um link específico para o MedlinePlus. Para criar o e-mail de tópico de informações de saúde direcionado, o médico revisará as informações disponíveis no MedlinePlus. O médico selecionará vários links de informações apropriadas e, usando o modelo, fará uma breve anotação em cada link.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
experiências de informação de saúde do paciente
Prazo: aproximadamente uma semana após a consulta clínica
aproximadamente uma semana após a consulta clínica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
feedback do médico sobre o processo de prescrição de informações de saúde
Prazo: ponto médio e conclusão do estudo
ponto médio e conclusão do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

13 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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