- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00634608
Integração de prescrições de saúde MedlinePlus direcionadas ao fluxo de trabalho da prática clínica
O objetivo específico deste projeto proposto é implementar um processo padrão para integrar prescrições de informações de saúde MedlinePlus no fluxo de trabalho da clínica.
Hipótese 1: Indivíduos no grupo de intervenção que recebem informações de saúde personalizadas por e-mail com links MedlinePlus selecionados pelo provedor e comentários adicionados para condições específicas do paciente terão maior probabilidade de buscar informações/usar o MedlinePlus em comparação com indivíduos do grupo de controle.
Hipótese 2: Indivíduos no grupo de intervenção que recebem informações de saúde personalizadas por e-mail com links MedlinePlus selecionados pelo provedor e comentários adicionados para condições específicas do paciente ficarão mais satisfeitos com as informações recebidas em comparação com indivíduos no grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
- Depressão
- Infecções por HIV
- Hipertensão
- Obesidade
- Diabetes Mellitus
- Dor nas costas
- Incontinencia urinaria
- Síndrome do intestino irritável
- Insônia
- Asma
- Ansiedade
- Sinusite
- Dor no ombro
- Rinite alérgica
- Infecção do trato urinário
- Vaginite
- Bursite
- Hiperlipidemia
- Refluxo Esofágico
- Hipertrofia prostática benigna
- Osteoporose (senil)
- Menopausa Sintomática
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri, Department of Internal Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Para serem incluídos na população do estudo, os pacientes também devem ser vistos por seus médicos para uma das 21 condições de saúde alvo (Rinite Alérgica, Asma, Dor nas Costas, Hipertrofia Benigna da Próstata, Bursite, Depressão/Ansiedade, Diabetes Mellitus, Refluxo Esofágico, HIV , hiperlipidemia, hipertensão, insônia, síndrome do intestino irritável, obesidade, osteoporose (senil), dor no ombro, sinusite, menopausa sintomática, incontinência urinária, infecção do trato urinário, vaginite) e esteja disposto a fornecer um endereço de e-mail.
- Os pacientes serão incluídos apenas uma vez.
- Todos os pacientes do grupo intervenção e do grupo controle receberão a pesquisa.
- Todos os médicos e funcionários da Clínica Fairview e da Clínica de HIV serão convidados a preencher a pesquisa do médico ou da equipe.
Critério de exclusão:
- Nenhum endereço de e-mail
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Enquete
Os participantes do grupo de controle recebem uma pesquisa dentro de uma semana após a visita à clínica
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Experimental: Prescrição de Informações de Saúde
A prescrição de informações de saúde é enviada por e-mail aos participantes dentro de 24 horas após a visita à clínica.
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Os materiais de educação do paciente consistirão em aproximadamente 21 tópicos representando algumas das condições mais comuns vistas na Fairview Internal Medicine Clinic.
Vinte e um e-mails, um por tópico, serão criados por médicos de Fairview para serem distribuídos a pacientes clínicos selecionados.
Haverá um e-mail padrão para cada condição com um link específico para o MedlinePlus.
Para criar o e-mail de tópico de informações de saúde direcionado, o médico revisará as informações disponíveis no MedlinePlus.
O médico selecionará vários links de informações apropriadas e, usando o modelo, fará uma breve anotação em cada link.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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experiências de informação de saúde do paciente
Prazo: aproximadamente uma semana após a consulta clínica
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aproximadamente uma semana após a consulta clínica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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feedback do médico sobre o processo de prescrição de informações de saúde
Prazo: ponto médio e conclusão do estudo
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ponto médio e conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Doenças Urológicas
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Atributos da doença
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças prostáticas
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Distúrbios da micção
- Doenças Colônicas Funcionais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Doenças ósseas
- Distúrbios da Motilidade Esofágica
- Distúrbios da Deglutição
- Doenças Esofágicas
- Doenças dos Seios Paranasais
- Doenças do Nariz
- Distúrbios do metabolismo lipídico
- Artralgia
- Dislipidemias
- Doenças Ósseas Metabólicas
- Doenças vaginais
- Incontinencia urinaria
- Síndrome do intestino irritável
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Hiperplasia prostática
- Refluxo gastroesofágico
- Sinusite
- Dor no ombro
- Infecções do trato urinário
- Osteoporose
- Vaginite
- Hipertrofia
- Hiperlipidemias
- Bursite
Outros números de identificação do estudo
- HHSN276200700263P
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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