Integración de recetas médicas específicas de MedlinePlus en el flujo de trabajo de la práctica clínica
29 de septiembre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia
El objetivo específico de este proyecto propuesto es implementar un proceso estándar para integrar las recetas de información de salud de MedlinePlus en el flujo de trabajo de la clínica.
Hipótesis 1: Las personas en el grupo de intervención que reciben información de salud personalizada por correo electrónico con enlaces de MedlinePlus seleccionados por el proveedor y comentarios agregados para las condiciones específicas del paciente tendrán más probabilidades de buscar información/utilizar MedlinePlus en comparación con las personas del grupo de control.
Hipótesis 2: Las personas en el grupo de intervención que reciben información de salud personalizada por correo electrónico con enlaces de MedlinePlus seleccionados por el proveedor y comentarios agregados para las condiciones específicas del paciente estarán más satisfechas con la información recibida en comparación con las personas en el grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
- Depresión
- Infecciones por VIH
- Hipertensión
- Obesidad
- Diabetes mellitus
- Dolor de espalda
- Incontinencia urinaria
- Síndrome del intestino irritable
- Insomnio
- Asma
- Ansiedad
- Sinusitis
- Dolor de hombro
- Rinitis alérgica
- Infección del tracto urinario
- Vaginitis
- Bursitis
- Hiperlipidemia
- Reflujo esofágico
- Hipertrofia prostática benigna
- Osteoporosis (senil)
- Menopausia sintomática
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Brindar educación al paciente en una práctica ambulatoria puede ser un desafío en parte debido a la variedad de condiciones médicas del paciente y la cantidad de materiales necesarios.
Cada vez más, los recursos electrónicos como los que se encuentran en Internet tienen el potencial de proporcionar información necesaria de fácil acceso.
Sin embargo, los médicos no tienen tiempo para armar una lista de sitios web para sus pacientes e incluso si lo hicieran, la calidad de la información varía mucho y requeriría una evaluación minuciosa.
MedlinePlus es un sitio web gratuito patrocinado por la Biblioteca Nacional de Medicina que presenta información de salud sobre cientos de condiciones con toda la información cuidadosamente seleccionada para estándares de calidad por bibliotecarios expertos.
Llevaremos a cabo un estudio piloto para integrar a la perfección las prescripciones de educación sobre la salud de MedlinePlus personalizadas por el proveedor para condiciones específicas en el flujo de trabajo normal de la clínica para motivar a los pacientes a acceder y ampliar su uso de MedlinePlus en beneficio de su salud.
Como la prevención/educación del VIH es muy importante, incluiremos la clínica de VIH así como una clínica de medicina interna general.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
224
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri, Department of Internal Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser incluidos en la población de estudio, los pacientes también deben ser vistos por su médico por una de las 21 condiciones de salud objetivo (rinitis alérgica, asma, dolor de espalda, hipertrofia prostática benigna, bursitis, depresión/ansiedad, diabetes mellitus, reflujo esofágico, VIH). , hiperlipidemia, hipertensión, insomnio, síndrome del intestino irritable, obesidad, osteoporosis (senil), dolor de hombro, sinusitis, menopausia sintomática, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario, vaginitis) y estar dispuesto a proporcionar una dirección de correo electrónico.
- Los pacientes serán incluidos una sola vez.
- Todos los pacientes del grupo de intervención y control recibirán la encuesta.
- Se invitará a todos los médicos y el personal de la Clínica Fairview y la Clínica del VIH a completar la encuesta para médicos o personal.
Criterio de exclusión:
- Sin dirección de correo electrónico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Encuesta
A los participantes del grupo de control se les envía una encuesta dentro de la semana posterior a la visita a la clínica
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Experimental: Prescripción de información de salud
Información de salud La receta se envía por correo electrónico a los participantes dentro de las 24 horas posteriores a la visita a la clínica.
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Los materiales educativos para el paciente consistirán en aproximadamente 21 temas que representan algunas de las condiciones más comunes que se observan en la Clínica de Medicina Interna de Fairview.
Veintiún correos electrónicos, uno por tema, serán creados por los médicos de Fairview para ser distribuidos a pacientes seleccionados de la clínica.
Habrá un correo electrónico estándar para cada condición con un enlace específico a MedlinePlus.
Para crear el correo electrónico de tema de información de salud específico, el médico revisará la información disponible en MedlinePlus.
Luego, el médico seleccionará varios enlaces de información apropiada y, utilizando la plantilla, escribirá una breve anotación en cada enlace.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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experiencias de información de salud del paciente
Periodo de tiempo: aproximadamente una semana después de la cita en la clínica
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aproximadamente una semana después de la cita en la clínica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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retroalimentación del médico sobre el proceso de prescripción de información de salud
Periodo de tiempo: punto medio y conclusión del estudio
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punto medio y conclusión del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades urológicas
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos de la micción
- Enfermedades del Colon Funcionales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades óseas
- Trastornos de la motilidad esofágica
- Trastornos de la deglución
- Enfermedades esofágicas
- Enfermedades de los senos paranasales
- Enfermedades de la nariz
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Artralgia
- Dislipidemias
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Enfermedades vaginales
- Incontinencia urinaria
- Síndrome del intestino irritable
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Hiperplasia prostática
- Reflujo gastroesofágico
- Sinusitis
- Dolor de hombro
- Infecciones del tracto urinario
- Osteoporosis
- Vaginitis
- Hipertrofia
- Hiperlipidemias
- Bursitis
Otros números de identificación del estudio
- HHSN276200700263P
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .