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표적 MedlinePlus 건강 처방전을 클리닉 실습 워크플로에 통합

2016년 9월 29일 업데이트: University of Missouri-Columbia

이 제안된 프로젝트의 특정 목표는 MedlinePlus 건강 정보 처방을 클리닉 작업 흐름에 통합하기 위한 표준 프로세스를 구현하는 것입니다.

가설 1: 제공자가 선택한 MedlinePlus 링크와 환자 특정 조건에 대한 설명이 추가된 맞춤형 이메일 건강 정보를 받는 개입 그룹의 개인은 통제 그룹의 개인에 비해 정보를 찾거나 MedlinePlus를 사용할 가능성이 더 높을 것입니다.

가설 2: 공급자가 선택한 MedlinePlus 링크와 환자 특정 조건에 대한 설명이 추가된 맞춤형 이메일 건강 정보를 받는 개입 그룹의 개인은 통제 그룹의 개인에 비해 받은 정보에 더 만족할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

외래진료실에서 환자 교육을 제공하는 것은 환자의 의학적 상태가 다양하고 필요한 자료의 양으로 인해 부분적으로 어려울 수 있습니다. 인터넷에서 찾을 수 있는 것과 같은 전자 자원은 점점 더 쉽게 액세스할 수 있는 필요한 정보를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나 임상의는 환자를 위해 웹 사이트 목록을 수집할 시간이 없으며 수집하더라도 정보의 품질이 크게 달라지고 면밀한 선별이 필요합니다. MedlinePlus는 무료 National Library of Medicine이 후원하는 웹사이트로 전문 사서가 품질 기준을 위해 신중하게 심사한 모든 정보와 함께 수백 가지 상태에 대한 건강 정보를 제공합니다. 우리는 환자가 자신의 건강에 도움이 되도록 MedlinePlus에 액세스하고 사용을 확장하도록 동기를 부여하기 위해 특정 조건에 대한 제공자 맞춤형 MedlinePlus 건강 교육 처방을 정상적인 클리닉 워크플로에 원활하게 통합하기 위한 파일럿 연구를 수행할 것입니다. HIV 예방/교육이 매우 중요하기 때문에 HIV 클리닉과 일반 내과 클리닉을 포함할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

224

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 모집단에 포함되려면 환자는 21가지 목표 건강 상태(알레르기성 비염, 천식, 허리 통증, 양성 전립선 비대증, 활액낭염, 우울증/불안, 당뇨병, 식도 역류, HIV , 고지혈증, 고혈압, 불면증, 과민성대장증후군, 비만, 골다공증(노인), 어깨통증, 부비동염, 갱년기증상, 요실금, 요로감염증, 질염) 및 이메일 주소를 제공할 용의가 있습니다.
  • 환자는 한 번만 포함됩니다.
  • 중재 및 통제 그룹의 모든 환자는 설문 조사를 받게 됩니다.
  • Fairview Clinic 및 HIV Clinic의 모든 의사와 직원은 의사 또는 직원 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다.

제외 기준:

  • 이메일 주소 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 조사
통제 그룹 참가자는 클리닉 방문 1주일 이내에 설문 조사를 받습니다.
실험적: 건강 정보 처방
건강 정보 처방전은 클리닉 방문 후 24시간 이내에 참가자에게 이메일로 전송됩니다.
다른: 건강 정보 처방
환자 교육 자료는 Fairview Internal Medicine Clinic에서 볼 수 있는 가장 일반적인 상태 중 일부를 나타내는 약 21개의 주제로 구성됩니다. 선택한 클리닉 환자에게 배포하기 위해 Fairview 의사가 주제당 하나씩 21개의 이메일을 작성합니다. MedlinePlus에 대한 특정 링크가 있는 각 상태에 대한 표준 이메일이 있습니다. 대상 건강 정보 주제 이메일을 작성하기 위해 의사는 MedlinePlus에서 제공되는 정보를 검토합니다. 그런 다음 의사는 적절한 정보의 여러 링크를 선택하고 템플릿을 사용하여 각 링크에 짧은 주석을 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 건강 정보 경험
기간: 진료 예약 후 약 1주일
진료 예약 후 약 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
건강 정보 처방 과정에 대한 임상의 피드백
기간: 연구의 중간점과 결론
연구의 중간점과 결론

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Missouri-Columbia

협력자

National Library of Medicine (NLM)

수사관

  • 수석 연구원: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HHSN276200700263P

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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