Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdennettujen MedlinePlus-terveysreseptien integrointi klinikan käytännön työnkulkuun

torstai 29. syyskuuta 2016 päivittänyt: University of Missouri-Columbia

Tämän ehdotetun projektin erityistavoitteena on ottaa käyttöön standardiprosessi MedlinePlus-terveystietoreseptien integroimiseksi klinikan työnkulkuun.

Hypoteesi 1: Interventioryhmän henkilöt, jotka saavat räätälöityjä terveystietoja sähköpostitse palveluntarjoajan valitsemien MedlinePlus-linkkien ja lisättyjen potilaskohtaisten sairauksien kommentin kanssa, hakevat todennäköisemmin tietoa / käyttävät MedlinePlusia verrokkiryhmän henkilöihin verrattuna.

Hypoteesi 2: Interventioryhmän henkilöt, jotka saavat räätälöityjä terveystietoja sähköpostitse palveluntarjoajan valitsemien MedlinePlus-linkkien ja lisättyjen potilaskohtaisten sairauksien kommentin kanssa, ovat tyytyväisempiä saamiinsa tietoihin verrattuna kontrolliryhmän henkilöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaskoulutuksen järjestäminen poliklinikalla voi olla haastavaa osittain potilaan erilaisten sairauksien ja tarvittavien materiaalien määrän vuoksi. Yhä useammin sähköiset resurssit, kuten Internetistä löytyvät, voivat tarjota helposti saatavilla olevaa tarvittavaa tietoa. Kliinikoilla ei kuitenkaan ole aikaa koota luetteloa potilailleen verkkosivustoista, ja vaikka he tekisivätkin, tiedon laatu vaihtelee suuresti ja vaatisi tarkkaa seulontaa. MedlinePlus on ilmainen National Library of Medicine -sivusto, joka sisältää terveystietoja sadoista sairauksista. Asiantuntijakirjastonhoitajat ovat tarkistaneet kaikki tiedot huolellisesti laatustandardien varalta. Suoritamme pilottitutkimuksen integroidaksemme saumattomasti palveluntarjoajan räätälöidyt MedlinePlus-terveyskoulutusreseptit tiettyihin sairauksiin normaaliin klinikan työnkulkuun motivoidaksemme potilaita käyttämään MedlinePlusia ja laajentamaan heidän käyttöään terveytensä hyväksi. Koska HIV-ehkäisy/koulutus on erittäin tärkeää, otamme mukaan HIV-klinikan sekä yleisen sisätautien klinikan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

224

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jotta potilaat voidaan sisällyttää tutkimuspopulaatioon, heidän on myös oltava lääkärin vastaanotolla jonkin 21 kohdesairauden vuoksi (allerginen nuha, astma, selkäkipu, eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu, bursiitti, masennus/ahdistuneisuus, diabetes, ruokatorven refluksi, HIV , Hyperlipidemia, hypertensio, unettomuus, ärtyvän suolen oireyhtymä, liikalihavuus, osteoporoosi (ikääntyvä), olkapääkipu, sinuiitti, oireinen vaihdevuodet, virtsankarkailu, virtsatietulehdus, emätintulehdus) ja ole valmis antamaan sähköpostiosoite.
  • Potilaat otetaan mukaan vain kerran.
  • Kaikki interventiopotilaat ja kontrolliryhmä saavat kyselyn.
  • Kaikki Fairview Clinicin ja HIV Clinicin lääkärit ja henkilökunta kutsutaan täyttämään lääkärin tai henkilökunnan kysely.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sähköpostiosoitetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kysely
Kontrolliryhmän osallistujille lähetetään kysely viikon sisällä klinikkakäynnistä
Kokeellinen: Terveystiedot Resepti
Terveystiedot Resepti lähetetään sähköpostitse osallistujille 24 tunnin kuluessa klinikkakäynnistä.
Muut: Terveystiedot Resepti
Potilaskoulutusmateriaalit koostuvat noin 21 aiheesta, jotka edustavat joitain yleisimmistä Fairview Internal Medicine Clinic -klinikan sairauksista. Fairview-lääkärit luovat 21 sähköpostiviestiä, yksi per aihe, jaettavaksi valituille klinikan potilaille. Jokaiselle sairaudelle lähetetään vakiosähköposti, jossa on linkki MedlinePlus-palveluun. Kohdistetun terveystietoaiheisen sähköpostin luomiseksi lääkäri tarkistaa MedlinePlusissa saatavilla olevat tiedot. Lääkäri valitsee sitten useita linkkejä sopivista tiedoista ja kirjoittaa mallin avulla lyhyen huomautuksen jokaiseen linkkiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
potilaan terveystietokokemuksia
Aikaikkuna: noin viikon kuluttua vastaanotosta
noin viikon kuluttua vastaanotosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliinikon palaute terveystietojen reseptiprosessista
Aikaikkuna: tutkimuksen puolivälissä ja päätöksessä
tutkimuksen puolivälissä ja päätöksessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Yhteistyökumppanit

National Library of Medicine (NLM)

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HHSN276200700263P

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa