Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrace cílených zdravotních předpisů MedlinePlus do pracovního postupu klinické praxe

29. září 2016 aktualizováno: University of Missouri-Columbia

Specifickým cílem tohoto navrhovaného projektu je implementace standardního procesu pro integraci zdravotních informačních receptů MedlinePlus do pracovního postupu kliniky.

Hypotéza 1: Jednotlivci v intervenční skupině, kteří obdrží e-mailem přizpůsobené zdravotní informace s odkazy MedlinePlus vybranými poskytovatelem a přidaným komentářem pro specifické stavy pacienta, budou s větší pravděpodobností vyhledávat informace/používat MedlinePlus ve srovnání s jednotlivci v kontrolní skupině.

Hypotéza 2: Jednotlivci v intervenční skupině, kteří obdrží e-mailem přizpůsobené zdravotní informace s odkazy MedlinePlus vybranými poskytovatelem a přidaným komentářem pro specifické stavy pacienta, budou spokojenější s obdrženými informacemi ve srovnání s jednotlivci v kontrolní skupině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poskytování edukace pacientů v ambulantní praxi může být náročné částečně kvůli rozmanitosti zdravotních stavů pacientů a množství potřebného materiálu. Elektronické zdroje, jako jsou ty, které se nacházejí na internetu, mají stále více potenciál poskytovat snadno dostupné potřebné informace. Lékaři však nemají čas sestavit seznam webových stránek pro své pacienty, ai kdyby ano, kvalita informací se značně liší a vyžadovala by pečlivé prověřování. MedlinePlus je bezplatná webová stránka sponzorovaná National Library of Medicine, která obsahuje zdravotní informace o stovkách onemocnění se všemi informacemi pečlivě prověřenými na standardy kvality odbornými knihovníky. Provedeme pilotní studii, abychom hladce začlenili zdravotní osvětové předpisy MedlinePlus přizpůsobené poskytovateli pro konkrétní podmínky do běžného pracovního postupu kliniky, abychom motivovali pacienty k přístupu a rozšíření používání MedlinePlus ve prospěch jejich zdraví. Vzhledem k tomu, že prevence/edukace HIV je velmi důležitá, zařadíme do ní HIV poradnu i kliniku všeobecné interní medicíny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

224

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aby byli pacienti zahrnuti do studované populace, musí být také vyšetřeni lékařem pro jeden z 21 cílových zdravotních stavů (alergická rýma, astma, bolesti zad, benigní hypertrofie prostaty, burzitida, deprese/úzkost, diabetes mellitus, reflux jícnu, HIV , Hyperlipidémie, Hypertenze, Nespavost, Syndrom dráždivého tračníku, Obezita, Osteoporóza (stařecká), Bolest ramen, Sinusitida, Symptomatická menopauza, Inkontinence moči, Infekce močových cest, Vaginitida) a buďte ochotni poskytnout e-mailovou adresu.
  • Pacienti budou zařazeni pouze jednou.
  • Průzkum obdrží všichni pacienti v intervenční a kontrolní skupině.
  • Všichni lékaři a zaměstnanci na klinice Fairview a na klinice HIV budou pozváni, aby dokončili lékařský nebo personální průzkum.

Kritéria vyloučení:

  • Žádná e-mailová adresa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Průzkum
Účastníkům kontrolní skupiny je zaslán průzkum do jednoho týdne od návštěvy kliniky
Experimentální: Předpis zdravotních informací
Předpis zdravotních informací je účastníkům zaslán e-mailem do 24 hodin od návštěvy kliniky.
Jiný: Předpis zdravotních informací
Vzdělávací materiály pro pacienty se budou skládat z přibližně 21 témat představujících některé z nejčastějších stavů pozorovaných na interní klinice Fairview. Lékaři z Fairview vytvoří 21 e-mailů, jeden na téma, které budou distribuovány vybraným pacientům kliniky. Pro každý stav bude standardní e-mail s konkrétním odkazem na MedlinePlus. Za účelem vytvoření cíleného e-mailu s tématem zdravotních informací lékař zkontroluje informace dostupné na MedlinePlus. Lékař poté vybere několik odkazů vhodných informací a pomocí šablony napíše na každý odkaz krátkou anotaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
informace o zdravotních zkušenostech pacienta
Časové okno: přibližně týden po objednání na kliniku
přibližně týden po objednání na kliniku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
zpětná vazba od lékaře k procesu předepisování zdravotních informací
Časové okno: střed a závěr studie
střed a závěr studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Spolupracovníci

National Library of Medicine (NLM)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

13. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HHSN276200700263P

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předpis zdravotních informací

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit