将 Targeted MedlinePlus 健康处方整合到临床实践工作流程中
2016年9月29日 更新者：University of Missouri-Columbia
这个拟议项目的具体目标是实施一个标准流程，将 MedlinePlus 健康信息处方整合到临床工作流程中。
假设 1：与对照组中的个体相比，干预组中的个体如果收到定制的电子邮件健康信息以及提供者选择的 MedlinePlus 链接并添加针对患者特定情况的评论，将更有可能寻求信息/使用 MedlinePlus。
假设 2：与对照组中的个体相比，干预组中的个体通过提供者选择的 MedlinePlus 链接并添加针对患者特定情况的评论来接收定制的电子邮件健康信息，他们将对收到的信息更加满意。
研究概览
地位
完全的
条件
干预/治疗
详细说明
由于患者医疗条件的多样性和所需材料的数量，在门诊实践中提供患者教育可能具有挑战性。
越来越多的电子资源，如在互联网上找到的那些，有可能提供易于访问的所需信息。
然而，临床医生没有时间为他们的患者收集网站列表，即使他们收集了，信息的质量也有很大差异，需要仔细筛选。
MedlinePlus 是国家医学图书馆赞助的免费网站，提供数百种情况的健康信息，所有信息均由专家图书馆员按照质量标准仔细筛选。
我们将进行一项试点研究，将针对特定情况的提供者定制的 MedlinePlus 健康教育处方无缝整合到正常的诊所工作流程中，以激励患者访问和扩大他们对 MedlinePlus 的使用以造福于他们的健康。
由于 HIV 预防/教育非常重要，我们将包括 HIV 诊所以及普通内科诊所。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
224
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、美国、65211
- University of Missouri, Department of Internal Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 要纳入研究人群，患者还必须就 21 种目标健康状况（过敏性鼻炎、哮喘、背痛、良性前列腺肥大、滑囊炎、抑郁/焦虑、糖尿病、食道反流、HIV 、高脂血症、高血压、失眠、肠易激综合症、肥胖、骨质疏松症（老年性）、肩痛、鼻窦炎、症状性更年期、尿失禁、尿路感染、阴道炎）并愿意提供电子邮件地址。
- 患者将只被包括一次。
- 干预组和对照组中的所有患者都将接受调查。
- 将邀请 Fairview Clinic 和 HIV Clinic 的所有医生和员工完成医生或员工调查。
排除标准：
- 没有电子邮件地址
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：民意调查
对照组参与者在就诊后一周内收到一份调查问卷
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实验性的：健康信息处方
健康信息处方将在门诊就诊后 24 小时内通过电子邮件发送给参与者。
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患者教育材料将包含大约 21 个主题，代表在 Fairview Internal Medicine Clinic 看到的一些最常见的情况。
Fairview 医生将创建 21 封电子邮件，每个主题一封，分发给选定的门诊患者。
每种情况都会有一封标准电子邮件，其中包含指向 MedlinePlus 的特定链接。
要创建有针对性的健康信息主题电子邮件，医生将查看 MedlinePlus 上可用的信息。
然后医生将选择几个适当信息的链接，并使用模板在每个链接上写一个简短的注释。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者的健康信息体验
大体时间：诊所预约后约一周
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诊所预约后约一周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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临床医生对健康信息处方过程的反馈
大体时间：研究的中点和结论
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研究的中点和结论
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Hodge, MD、University of Missouri-Columbia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月5日
首次发布 (估计)
2008年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月29日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HHSN276200700263P
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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