Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrering av målrettede MedlinePlus helseresepter i klinikkpraksisarbeidsflyt

29. september 2016 oppdatert av: University of Missouri-Columbia

Det spesifikke målet med dette foreslåtte prosjektet er å implementere en standardprosess for å integrere MedlinePlus helseinformasjonsforskrifter i klinikkens arbeidsflyt.

Hypotese 1: Individer i intervensjonsgruppen som mottar skreddersydd e-posthelseinformasjon med leverandørens valgte MedlinePlus-lenker og lagt til kommentarer for pasientspesifikke tilstander, vil ha større sannsynlighet for å søke informasjon/bruke MedlinePlus sammenlignet med individer i kontrollgruppen.

Hypotese 2: Individer i intervensjonsgruppen som mottar skreddersydd e-posthelseinformasjon med leverandørens utvalgte MedlinePlus-lenker og lagt til kommentarer for pasientspesifikke tilstander, vil være mer fornøyd med informasjonen som mottas sammenlignet med individer i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å gi pasientopplæring i en poliklinisk praksis kan være utfordrende delvis på grunn av variasjonen av pasientens medisinske tilstander og mengden materiale som trengs. I økende grad har elektroniske ressurser som de som finnes på internett potensial til å gi lett tilgjengelig nødvendig informasjon. Klinikere har imidlertid ikke tid til å sette sammen en liste over nettsteder for sine pasienter, og selv om de gjorde det, varierer kvaliteten på informasjonen mye og vil kreve nøye screening. MedlinePlus er et gratis National Library of Medicine sponset nettsted som inneholder helseinformasjon om hundrevis av tilstander med all informasjon nøye screenet for kvalitetsstandarder av ekspertbibliotekarer. Vi vil gjennomføre en pilotstudie for å sømløst integrere leverandørtilpassede MedlinePlus helseopplæringsforskrifter for spesifikke tilstander i den normale klinikkens arbeidsflyt for å motivere pasienter til å få tilgang til og utvide bruken av MedlinePlus til fordel for helsen deres. Siden hiv-forebygging/utdanning er svært viktig, vil vi inkludere hiv-klinikken samt en generell indremedisinsk klinikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

224

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å bli inkludert i studiepopulasjonen må pasienter også ses av legen for en av de 21 målhelsetilstandene (allergisk rhinitt, astma, ryggsmerter, benign prostatahypertrofi, bursitt, depresjon/angst, diabetes mellitus, esophageal refluks, HIV , Hyperlipidemi, Hypertensjon, Søvnløshet, Irritabel tarmsyndrom, Fedme, Osteoporose (senil), Skuldersmerter, Bihulebetennelse, Symptomatisk overgangsalder, Urininkontinens, Urinveisinfeksjon, Vaginitt) og være villig til å oppgi en e-postadresse.
  • Pasienter inkluderes kun én gang.
  • Alle pasienter i intervensjonen og kontrollgruppen vil motta undersøkelsen.
  • Alle leger og ansatte ved Fairview Clinic og HIV Clinic vil bli invitert til å fylle ut lege- eller personaleundersøkelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen e-postadresse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Undersøkelse
Kontrollgruppedeltakere får tilsendt en spørreundersøkelse innen en uke etter klinikkbesøk
Eksperimentell: Helseinformasjon Resept
Helseinformasjon Resept sendes til deltakerne innen 24 timer etter klinikkbesøk.
Annen: Helseinformasjon Resept
Pasientundervisningsmateriellet vil bestå av omtrent 21 emner som representerer noen av de vanligste tilstandene som er sett på Fairview Internal Medicine Clinic. 21 e-poster, én per emne, vil bli opprettet av Fairview-leger for å bli distribuert til utvalgte klinikkpasienter. Det vil være en standard e-post for hver tilstand med en spesifikk lenke til MedlinePlus. For å opprette den målrettede e-posten om helseinformasjon, vil legen gjennomgå informasjonen som er tilgjengelig på MedlinePlus. Legen vil deretter velge flere lenker med passende informasjon, og ved å bruke malen vil han skrive en kort kommentar på hver lenke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
helseopplysningsopplevelser til pasienten
Tidsramme: ca en uke etter klinikkavtale
ca en uke etter klinikkavtale

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tilbakemelding fra klinikeren om reseptprosessen for helseinformasjon
Tidsramme: midtpunkt og konklusjon av studien
midtpunkt og konklusjon av studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbeidspartnere

National Library of Medicine (NLM)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

13. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HHSN276200700263P

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseinformasjon Resept

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere