Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrering av riktade MedlinePlus hälsorecept i klinikens arbetsflöde

29 september 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia

Det specifika syftet med detta föreslagna projekt är att implementera en standardprocess för att integrera MedlinePlus hälsoinformationsrecept i klinikens arbetsflöde.

Hypotes 1: Individer i interventionsgruppen som får skräddarsydd hälsoinformation via e-post med leverantörens valda MedlinePlus-länkar och tillagda kommentarer för patientspecifika tillstånd kommer att vara mer benägna att söka information/använda MedlinePlus jämfört med individer i kontrollgruppen.

Hypotes 2: Individer i interventionsgruppen som får skräddarsydd e-posthälsoinformation med leverantörens valda MedlinePlus-länkar och tillagda kommentarer för patientspecifika tillstånd kommer att vara mer nöjda med den mottagna informationen jämfört med individer i kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att tillhandahålla patientutbildning i en öppenvårdsverksamhet kan vara utmanande delvis på grund av de olika patienttillstånden och mängden material som behövs. Allt fler elektroniska resurser som de som finns på internet har potential att tillhandahålla lättillgänglig nödvändig information. Kliniker har dock inte tid att sammanställa en lista med webbplatser för sina patienter och även om de gjorde det varierar kvaliteten på informationen mycket och skulle kräva noggrann screening. MedlinePlus är en gratis National Library of Medicine sponsrad webbplats som innehåller hälsoinformation om hundratals tillstånd med all information noggrant screenad för kvalitetsstandarder av expertbibliotekarier. Vi kommer att genomföra en pilotstudie för att sömlöst integrera leverantörsanpassade MedlinePlus hälsoutbildningsrecept för specifika tillstånd i det normala klinikens arbetsflöde för att motivera patienter att få tillgång till och utöka sin användning av MedlinePlus för att gynna deras hälsa. Eftersom HIV-prevention/utbildning är mycket viktigt kommer vi att inkludera HIV-kliniken samt en allmän internmedicinsk klinik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

224

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att inkluderas i studiepopulationen måste patienter också ses av sin läkare för ett av de 21 målrelaterade hälsotillstånden (allergisk rinit, astma, ryggsmärta, benign prostatahypertrofi, bursit, depression/ångest, diabetes mellitus, esofageal reflux, HIV , Hyperlipidemi, Hypertoni, Insomnia, Irritable Bowel Syndrome, Fetma, Osteoporos (senil), Axelsmärta, Bihåleinflammation, Symtomatisk klimakteriet, Urininkontinens, Urinvägsinfektion, Vaginit) och vara villig att ange en e-postadress.
  • Patienter kommer endast att inkluderas en gång.
  • Alla patienter i interventionen och kontrollgruppen kommer att få enkäten.
  • Alla läkare och personal på Fairview Clinic och HIV Clinic kommer att uppmanas att fylla i läkaren eller personalenkäten.

Exklusions kriterier:

  • Ingen e-postadress

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Undersökning
Kontrollgruppsdeltagare skickas en enkät inom en vecka efter klinikbesöket
Experimentell: Hälsoinformation Recept
Hälsoinformation Recept skickas till deltagarna inom 24 timmar efter klinikbesöket.
Övrig: Hälsoinformation Recept
Patientutbildningsmaterialet kommer att bestå av cirka 21 ämnen som representerar några av de vanligaste tillstånden som ses på Fairview Internal Medicine Clinic. Tjugoen e-postmeddelande, ett per ämne, kommer att skapas av Fairview-läkare för att distribueras till utvalda klinikpatienter. Det kommer att finnas ett standard e-postmeddelande för varje tillstånd med en specifik länk till MedlinePlus. För att skapa det riktade hälsoinformationsämnets e-postmeddelande kommer läkaren att granska informationen som finns tillgänglig på MedlinePlus. Läkaren kommer sedan att välja flera länkar med lämplig information och kommer, med hjälp av mallen, att skriva en kort kommentar på varje länk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
patientens hälsoinformationsupplevelser
Tidsram: cirka en vecka efter klinikbesök
cirka en vecka efter klinikbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
läkarens feedback om ordinationsprocessen för hälsoinformation
Tidsram: mittpunkt och slutsats av studien
mittpunkt och slutsats av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbetspartners

National Library of Medicine (NLM)

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HHSN276200700263P

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera