Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция целевых медицинских рецептов MedlinePlus в рабочий процесс клинической практики

29 сентября 2016 г. обновлено: University of Missouri-Columbia

Конкретной целью этого предлагаемого проекта является внедрение стандартного процесса для интеграции рецептов медицинской информации MedlinePlus в рабочий процесс клиники.

Гипотеза 1: Лица в группе вмешательства, которые получают специализированную информацию о состоянии здоровья по электронной почте со ссылками MedlinePlus, выбранными поставщиком, и добавленными комментариями для конкретных состояний пациента, с большей вероятностью будут искать информацию/использовать MedlinePlus по сравнению с лицами в контрольной группе.

Гипотеза 2. Лица в группе вмешательства, которые получают по электронной почте персонализированную информацию о состоянии здоровья с выбранными поставщиком ссылками MedlinePlus и добавленными комментариями для конкретных состояний пациента, будут более удовлетворены полученной информацией по сравнению с лицами в контрольной группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обеспечение обучения пациентов в амбулаторной практике может быть сложной задачей отчасти из-за разнообразия медицинских состояний пациентов и количества необходимых материалов. Все чаще электронные ресурсы, такие как Интернет, могут предоставить легкодоступную необходимую информацию. Однако у клиницистов нет времени на составление списка веб-сайтов для своих пациентов, а даже если бы они это сделали, качество информации сильно различается и потребовало бы тщательного скрининга. MedlinePlus — это бесплатный веб-сайт, спонсируемый Национальной медицинской библиотекой, на котором представлена ​​медицинская информация о сотнях состояний, при этом вся информация тщательно проверяется на соответствие стандартам качества опытными библиотекарями. Мы проведем пилотное исследование, чтобы беспрепятственно интегрировать медицинские образовательные рецепты MedlinePlus, разработанные поставщиком медицинских услуг для конкретных состояний, в обычный рабочий процесс клиники, чтобы мотивировать пациентов к доступу и расширению использования MedlinePlus для улучшения своего здоровья. Поскольку профилактика ВИЧ/просвещение очень важны, мы включим клинику ВИЧ, а также клинику общей терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

224

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы быть включенными в популяцию исследования, пациенты также должны наблюдаться у своего врача по одному из 21 целевого состояния здоровья (аллергический ринит, астма, боль в спине, доброкачественная гипертрофия предстательной железы, бурсит, депрессия/тревога, сахарный диабет, рефлюкс пищевода, ВИЧ). , гиперлипидемия, гипертония, бессонница, синдром раздраженного кишечника, ожирение, остеопороз (старческий), боль в плече, синусит, симптоматическая менопауза, недержание мочи, инфекция мочевыводящих путей, вагинит) и будьте готовы предоставить адрес электронной почты.
  • Пациенты будут включены только один раз.
  • Все пациенты в интервенционной и контрольной группе получат опрос.
  • Всем врачам и персоналу клиники Fairview и ВИЧ-клиники будет предложено заполнить анкету врача или персонала.

Критерий исключения:

  • Нет адреса электронной почты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Опрос
Участникам контрольной группы отправляется опрос в течение одной недели после посещения клиники.
Экспериментальный: Медицинская информация Рецепт
Информация о здоровье Рецепт отправляется участникам по электронной почте в течение 24 часов после посещения клиники.
Другой: Медицинская информация Рецепт
Учебные материалы для пациентов будут состоять примерно из 21 темы, представляющей некоторые из наиболее распространенных состояний, наблюдаемых в клинике внутренних болезней Fairview. Двадцать одно электронное письмо, по одному на тему, будет создано врачами Fairview для распространения среди пациентов выбранной клиники. Для каждого заболевания будет стандартное электронное письмо с конкретной ссылкой на MedlinePlus. Чтобы создать электронное письмо с целевой медицинской информацией, врач просмотрит информацию, доступную на MedlinePlus. Затем врач выберет несколько ссылок с соответствующей информацией и, используя шаблон, напишет краткую аннотацию к каждой ссылке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
информация о здоровье пациента
Временное ограничение: примерно через неделю после визита в клинику
примерно через неделю после визита в клинику

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
отзыв врача о процессе назначения медицинской информации
Временное ограничение: середина и заключение исследования
середина и заключение исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Соавторы

National Library of Medicine (NLM)

Следователи

  • Главный следователь: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HHSN276200700263P

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться