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Integration gezielter MedlinePlus-Gesundheitsrezepte in den Praxisablauf der Klinik

29. September 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Das spezifische Ziel dieses vorgeschlagenen Projekts ist die Implementierung eines Standardprozesses zur Integration von MedlinePlus-Gesundheitsinformationsverordnungen in den Klinik-Workflow.

Hypothese 1: Personen in der Interventionsgruppe, die maßgeschneiderte E-Mail-Gesundheitsinformationen mit vom Anbieter ausgewählten MedlinePlus-Links und zusätzlichen Kommentaren zu patientenspezifischen Erkrankungen erhalten, werden im Vergleich zu Personen in der Kontrollgruppe eher Informationen einholen/MedlinePlus verwenden.

Hypothese 2: Personen in der Interventionsgruppe, die maßgeschneiderte E-Mail-Gesundheitsinformationen mit vom Anbieter ausgewählten MedlinePlus-Links und zusätzlichen Kommentaren zu patientenspezifischen Erkrankungen erhalten, werden mit den erhaltenen Informationen zufriedener sein als Personen in der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bereitstellung von Patientenschulungen in einer ambulanten Praxis kann teilweise aufgrund der Vielfalt der medizinischen Bedingungen der Patienten und der Menge der benötigten Materialien eine Herausforderung darstellen. Elektronische Ressourcen, wie sie im Internet zu finden sind, haben zunehmend das Potenzial, leicht zugängliche benötigte Informationen bereitzustellen. Ärzte haben jedoch nicht die Zeit, eine Liste mit Websites für ihre Patienten zusammenzustellen, und selbst wenn sie dies tun würden, schwankt die Qualität der Informationen erheblich und würde eine genaue Prüfung erfordern. MedlinePlus ist eine kostenlose, von der National Library of Medicine gesponserte Website, die Gesundheitsinformationen zu Hunderten von Erkrankungen bietet, wobei alle Informationen von erfahrenen Bibliothekaren sorgfältig auf Qualitätsstandards überprüft werden. Wir werden eine Pilotstudie durchführen, um anbieterindividuelle MedlinePlus-Rezepte zur Gesundheitserziehung für bestimmte Erkrankungen nahtlos in den normalen Klinik-Workflow zu integrieren und Patienten zu motivieren, auf MedlinePlus zuzugreifen und die Nutzung von MedlinePlus zum Wohle ihrer Gesundheit auszuweiten. Da HIV-Prävention/Aufklärung einen hohen Stellenwert hat, werden wir neben der HIV-Klinik auch eine Klinik für allgemeine Innere Medizin einbeziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

224

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri, Department of Internal Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um in die Studienpopulation aufgenommen zu werden, müssen Patienten außerdem von ihrem Arzt wegen einer der 21 Zielgesundheitszustände (allergische Rhinitis, Asthma, Rückenschmerzen, benigne Prostatahypertrophie, Schleimbeutelentzündung, Depression/Angstzustände, Diabetes mellitus, Reflux der Speiseröhre, HIV) untersucht werden , Hyperlipidämie, Bluthochdruck, Schlaflosigkeit, Reizdarmsyndrom, Fettleibigkeit, Osteoporose (senil), Schulterschmerzen, Sinusitis, symptomatische Wechseljahre, Harninkontinenz, Harnwegsinfektion, Vaginitis) und bereit sein, eine E-Mail-Adresse anzugeben.
  • Patienten werden nur einmal eingeschlossen.
  • Alle Patienten in der Interventions- und Kontrollgruppe erhalten die Umfrage.
  • Alle Ärzte und Mitarbeiter der Fairview Clinic und der HIV Clinic werden eingeladen, an der Ärzte- oder Mitarbeiterbefragung teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Keine E-Mail-Adresse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Umfrage
Den Teilnehmern der Kontrollgruppe wird innerhalb einer Woche nach dem Klinikbesuch eine Umfrage zugesandt
Experimental: Verschreibung von Gesundheitsinformationen
Das Rezept mit Gesundheitsinformationen wird den Teilnehmern innerhalb von 24 Stunden nach dem Klinikbesuch per E-Mail zugesandt.
Sonstiges: Verschreibung von Gesundheitsinformationen
Die Materialien zur Patientenaufklärung umfassen etwa 21 Themen, die einige der häufigsten Erkrankungen der Fairview Internal Medicine Clinic darstellen. Einundzwanzig E-Mails, eine pro Thema, werden von Fairview-Ärzten erstellt und an ausgewählte Klinikpatienten verteilt. Für jede Erkrankung erhalten Sie eine Standard-E-Mail mit einem spezifischen Link zu MedlinePlus. Um die gezielte E-Mail mit Gesundheitsinformationen zu erstellen, prüft der Arzt die bei MedlinePlus verfügbaren Informationen. Der Arzt wählt dann mehrere Links mit geeigneten Informationen aus und schreibt anhand der Vorlage eine kurze Anmerkung zu jedem Link.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesundheitsinformationserfahrungen des Patienten
Zeitfenster: etwa eine Woche nach dem Termin in der Klinik
etwa eine Woche nach dem Termin in der Klinik

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Feedback des Arztes zum Verschreibungsprozess für Gesundheitsinformationen
Zeitfenster: Mittelpunkt und Abschluss der Studie
Mittelpunkt und Abschluss der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Mitarbeiter

National Library of Medicine (NLM)

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HHSN276200700263P

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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