PTSD および薬物乱用のある個人に対する仮想現実によって強化された心的外傷後ストレス障害の認知行動療法
2013年12月6日 更新者：Joann Difede、Weill Medical College of Cornell University
この研究は、9月11日の攻撃またはイラクでの兵役に起因するPTSDと薬物乱用を併発している個人のPTSDを治療するために設計された介入の使用を調査しています.
認知行動療法プロトコルは、PTSD の治療に使用されます。
プロトコルの露出コンポーネントは、クライアントがトラウマを説明しながら仮想環境を表示する仮想現実を使用して強化されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Weill Cornell Medical College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す
- 18歳から70歳まで
- WTC攻撃にさらされた（タワー内またはすぐ近くにあった）またはイラク戦争の退役軍人
- PTSD症状と診断された
- 現在の薬物乱用障害または薬物乱用障害の病歴
除外基準:
- 現在の器質的精神障害の存在
- 統合失調症、双極性障害または精神病的特徴を伴ううつ病、妄想性障害の存在または病歴
- 積極的な自殺念慮、意図、または計画
- 積極的な殺人の着想、意図、または計画
- ペースメーカーの使用
- 医学的に不安定
- 発作の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心的外傷後ストレス症候学
時間枠：治療前、治療中、治療直後、治療終了後6ヶ月
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治療前、治療中、治療直後、治療終了後6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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物質使用の症状
時間枠：治療前、治療中、治療直後、治療終了後6ヶ月
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治療前、治療中、治療直後、治療終了後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JoAnn Difede、Weill Medical College of Cornell University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月6日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 9603000551
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