Kognitiv beteendebehandling av posttraumatiskt stressyndrom förstärkt av virtuell verklighet för individer med PTSD och missbruk
6 december 2013 uppdaterad av: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
Denna studie undersöker användningen av en intervention utformad för att behandla PTSD hos individer med komorbid PTSD och drogmissbruk till följd av attackerna den 11 september eller från militärtjänstgöring i Irak.
Ett kognitivt beteendebehandlingsprotokoll kommer att användas för att behandla PTSD.
Exponeringskomponenten i protokollet kommer att förbättras med användning av virtuell verklighet där klienten kommer att se en virtuell miljö samtidigt som han beskriver sitt trauma.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande
- Mellan 18 och 70 år
- Utsatt för WTC-attackerna (var i torn eller i närområdet) eller veteraner från Irakkriget
- Diagnostiserats med PTSD-symtom
- Aktuell missbruksstörning eller historia av missbruksstörning
Exklusions kriterier:
- Förekomst av aktuell organisk psykisk störning
- Närvaro eller historia av schizofreni, bipolär sjukdom eller depression med psykotiska egenskaper, vanföreställningar
- Aktiva självmordstankar, avsikter eller planer
- Aktiva mordidéer, avsikter eller planer
- Användning av pacemaker
- Medicinskt instabil
- Historia av anfall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
posttraumatisk stresssymptomatologi
Tidsram: före behandling, under behandlingen, omedelbart efter behandlingen och 6 månader efter avslutad behandling
|
före behandling, under behandlingen, omedelbart efter behandlingen och 6 månader efter avslutad behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
missbrukssymptomatologi
Tidsram: före behandling, under behandling, omedelbart efter behandling och 6 månader efter avslutad behandling
|
före behandling, under behandling, omedelbart efter behandling och 6 månader efter avslutad behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2008
Första postat (Uppskatta)
11 april 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 december 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2013
Senast verifierad
1 december 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9603000551
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .