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Trattamento cognitivo comportamentale del disturbo da stress post-traumatico migliorato dalla realtà virtuale per gli individui con PTSD e abuso di sostanze

6 dicembre 2013 aggiornato da: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
Questo studio sta esplorando l'uso di un intervento progettato per trattare il disturbo da stress post-traumatico in individui con disturbo da stress post-traumatico in comorbilità e abuso di sostanze derivante dagli attacchi dell'11 settembre o dal servizio militare in Iraq. Verrà utilizzato un protocollo di trattamento cognitivo comportamentale per trattare il disturbo da stress post-traumatico. La componente di esposizione del protocollo sarà migliorata con l'uso della realtà virtuale in cui il cliente visualizzerà un ambiente virtuale mentre descrive il proprio trauma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese
  • Tra i 18 e i 70 anni
  • Esposti agli attacchi al WTC (erano nelle torri o nelle immediate vicinanze) o veterani della guerra in Iraq
  • Diagnosticato con sintomi di disturbo da stress post-traumatico
  • Disturbo da abuso di sostanze attuale o storia di disturbo da abuso di sostanze

Criteri di esclusione:

  • Presenza di disturbo mentale organico in atto
  • Presenza o anamnesi di schizofrenia, disturbo bipolare o depressione con caratteristiche psicotiche, disturbo delirante
  • Ideazione, intento o piano suicidario attivo
  • Ideazione, intento o piano omicida attivo
  • Uso del pacemaker
  • Medicalmente instabile
  • Storia delle convulsioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sintomatologia da stress post-traumatico
Lasso di tempo: prima del trattamento, durante il trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 mesi dopo il completamento del trattamento
prima del trattamento, durante il trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 mesi dopo il completamento del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sintomatologia da uso di sostanze
Lasso di tempo: prima del trattamento, durante il trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 mesi dopo il completamento del trattamento
prima del trattamento, durante il trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 mesi dopo il completamento del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Investigatori

  • Investigatore principale: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

11 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9603000551

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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