Traitement cognitivo-comportemental du trouble de stress post-traumatique amélioré par la réalité virtuelle pour les personnes atteintes de SSPT et de toxicomanie
6 décembre 2013 mis à jour par: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
Cette étude explore l'utilisation d'une intervention conçue pour traiter le SSPT chez les personnes souffrant de comorbidité du SSPT et de toxicomanie résultant des attentats du 11 septembre ou du service militaire en Irak.
Un protocole de traitement cognitivo-comportemental sera utilisé pour traiter le SSPT.
La composante d'exposition du protocole sera renforcée par l'utilisation de la réalité virtuelle dans laquelle le client visualisera un environnement virtuel tout en décrivant son traumatisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- anglophone
- Entre 18 et 70 ans
- Exposés aux attaques du WTC (étaient dans des tours ou dans les environs immédiats) ou vétérans de la guerre en Irak
- Diagnostiqué avec des symptômes de SSPT
- Trouble actuel de toxicomanie ou antécédents de trouble de toxicomanie
Critère d'exclusion:
- Présence d'un trouble mental organique actuel
- Présence ou antécédents de schizophrénie, de trouble bipolaire ou de dépression avec des caractéristiques psychotiques, de trouble délirant
- Idées, intentions ou plans suicidaires actifs
- Idée, intention ou plan d'homicide actif
- Utilisation d'un stimulateur cardiaque
- Médicalement instable
- Antécédents de convulsions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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symptomatologie du stress post-traumatique
Délai: avant le traitement, pendant le traitement, immédiatement après le traitement et 6 mois après la fin du traitement
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avant le traitement, pendant le traitement, immédiatement après le traitement et 6 mois après la fin du traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
symptomatologie de la consommation de substances
Délai: avant le traitement, pendant le traitement, immédiatement après le traitement et 6 mois après la fin du traitement
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avant le traitement, pendant le traitement, immédiatement après le traitement et 6 mois après la fin du traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2008
Première publication (Estimation)
11 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2013
Dernière vérification
1 décembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9603000551
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